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利巴韦林

LCFD201322-ME

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利巴韦林介绍：

交货时间：10天
有效期：大于1年
结构式：
利巴韦林

您正在浏览的产品：利巴韦林

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号

GB/T 22983-2008 牛奶和奶粉中利巴韦林残留量的测定液相色谱-串联质谱法

适用范围

适用于液态奶、奶粉等乳制品中利巴韦林药物残留的定量检测，检测对象为原料及成品中的目标化合物。

核心检测方法

样品经乙腈提取后，通过固相萃取柱净化，采用液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS）进行分离检测，内标法定量。

检出限与定量限

方法检出限（LOD）为0.5 μg/kg，定量限（LOQ）为1.0 μg/kg，满足痕量残留检测要求。

质控样品要求

每批次检测需包含空白样品、加标样品（低、中、高浓度），加标回收率应在70%-120%之间，RSD≤15%。

关键实验步骤

1. 样品前处理：乙腈提取后离心，上清液经HLB固相萃取柱净化；
2. 仪器条件：C18色谱柱，流动相为甲醇-0.1%甲酸水溶液梯度洗脱；
3. 质谱参数：正离子模式（ESI+），多反应监测（MRM）模式采集数据。

特别说明

1. 需注意基质效应对检测结果的影响，建议使用同位素内标校正；
2. 标准溶液需现配现用，避免长时间保存导致降解；
3. 实验过程中需严格控制环境温湿度，避免目标物分解。

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