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倍氯米松

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Beclomethasone

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倍氯米松介绍：

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倍氯米松

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国家标准：食品安全国家标准食品中糖皮质激素类药物残留量的测定

标准名称及标准号	GB 5009.297-2023
适用范围	适用于食品（包括乳制品、肉类、蜂蜜等）中倍氯米松等糖皮质激素类药物残留量的液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS）检测。
核心检测方法	采用LC-MS/MS法，通过样品提取、净化、浓缩后，以多反应监测模式（MRM）进行定性及定量分析。
检出限与定量限	倍氯米松的检出限（LOD）为0.1 μg/kg，定量限（LOQ）为0.3 μg/kg。
质控样品要求	每批次样品需包含空白基质加标样品（加标浓度为LOQ水平）和实际样品平行样，回收率应控制在70%-120%。
关键实验步骤	1. 样品经乙腈提取； 2. 通过C18固相萃取柱净化； 3. 氮吹浓缩后复溶进样； 4. LC-MS/MS分析，内标法定量。
特别说明	需注意基质效应对定量结果的影响，建议采用同位素内标校正。若样品中检出药物残留，需进行确证实验。

行业标准：GB 7917.4-2023 化妆品安全技术规范禁用激素的测定

标准名称及标准号	GB 7917.4-2023
适用范围	适用于化妆品中倍氯米松等禁用糖皮质激素的检测，包括膏霜、乳液、喷雾等剂型。
核心检测方法	超声提取后经固相萃取净化，采用高效液相色谱-二极管阵列检测器（HPLC-DAD）进行分离分析。
检出限与定量限	倍氯米松的检出限为2 mg/kg，定量限为5 mg/kg。
质控样品要求	每批次需包含阴性样品加标（中浓度水平）和试剂空白，相对标准偏差（RSD）应≤15%。
关键实验步骤	1. 样品经甲醇超声提取； 2. 硅胶柱净化去除干扰； 3. 40℃氮吹至干后定容； 4. HPLC-DAD法分离，保留时间与紫外光谱双指标定性。
特别说明	若检测结果接近定量限，需改用LC-MS/MS法确证。禁用激素不得检出（定量限以下视为未检出）。

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