猪肝粉中克伦特罗、莱克多巴胺、沙丁胺醇分析质控样GB 31658.22-2022
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猪肉粉中克伦特罗、莱克多巴胺、沙丁胺醇分析质控样GB 31658.22-2022
MCS-80166 | 10g
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猪肝中克伦特罗、莱克多巴胺、沙丁胺醇、特布他林分析质控样GB 31658.22-2022
MCS-80661 | 10g
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猪肝粉中克伦特罗、莱克多巴胺、沙丁胺醇、氯丙那林分析质控样GB 31658.22-2022
MCS-80500 | 10g
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猪肝粉中克伦特罗、莱克多巴胺、沙丁胺醇、氯丙那林分析质控样GB 31658.22-2022
MCS-80500 | 10g
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牛肉粉中克伦特罗、莱克多巴胺、沙丁胺醇分析质控样GB 31658.22-2022
MCS-80097 | 20g
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猪肉粉中沙丁胺醇、克伦特罗、莱克多巴胺、特布他林分析质控样GB 31658.22-2022
MCS-80035 | 10g
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猪肉粉中沙丁胺醇，克伦特罗，莱克多巴胺，特布他林分析质控样GB 31658.22-2022
MCS-80035 | 10g
1. 基本信息
2. 特性量值
注：本质控样标准值为复原后肉糜中目标物的含量。
3. 说明
本质控样仅供实验室研究与分析测试工作使用，因用户使用或储存不当所引起的投诉，不予承担责任。
收到后请立即核对品种、数量和包装，相关赔偿只限于样品本身，不涉及其他任何损失。
如需获得更多与使用有关的信息，请与客服联系。
可提供大包装样品或定制服务，量大优惠，请添加客服企业微信或拨打400电话进行咨询。
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GB 31658.22-2022《食品安全国家标准 动物性食品中β-受体激动剂残留量的测定 液相色谱-串联质谱法》
适用于猪、牛、羊的肌肉、肝脏、肾脏及脂肪组织中克伦特罗、莱克多巴胺、沙丁胺醇等20种β-受体激动剂残留量的定量测定，包含猪肝粉基质样本。
1. 样品经β-葡萄糖醛苷酶/芳基硫酸酯酶酶解后，用乙酸铵缓冲液提取
2. 通过MCX固相萃取柱净化
3. 液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)分析：
- 色谱柱：C18柱(2.1×100mm, 1.7μm)
- 流动相：0.1%甲酸水溶液和乙腈梯度洗脱
- 质谱模式：多反应监测(MRM)正离子模式
• 克伦特罗：检出限(LOD) 0.1μg/kg，定量限(LOQ) 0.3μg/kg
• 莱克多巴胺：检出限(LOD) 0.1μg/kg，定量限(LOQ) 0.3μg/kg
• 沙丁胺醇：检出限(LOD) 0.2μg/kg，定量限(LOQ) 0.5μg/kg
(注：其他17种β-激动剂定量限为0.3~1.0μg/kg)
• 空白基质样品：需确认不含目标分析物
• 加标回收样品：添加浓度建议0.5~2倍LOQ
• 质控样平行测定：每批样品至少设2个空白基质加标样
• 回收率范围：70%~120%
• 相对标准偏差(RSD)：≤15%
1. 酶解处理：取2.0g猪肝粉，加入β-葡萄糖醛苷酶/芳基硫酸酯酶，37℃水浴振荡16h
2. 提取：用0.2M乙酸铵缓冲液(pH5.2)涡旋提取，离心取上清液
3. 净化：MCX柱依次用甲醇、水活化，上样后用水和甲醇淋洗，5%氨化甲醇洗脱
4. 浓缩复溶：40℃氮吹至干，用0.1%甲酸水-乙腈(95:5)定容
5. LC-MS/MS分析：进样量5μL，柱温40℃，流速0.3mL/min
• 猪肝粉需充分均质，脂肪含量＞10%时需增加净化步骤
• 酶解时间不足会导致结合态药物释放不完全
• 质谱分析需使用两种离子对定性（母离子→子离子）
• 每批次需随行空白和加标质控样
• 沙丁胺醇易受基质效应影响，建议采用同位素内标法校正
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！