水质氨氮
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标样/水质P2O5以五氧化二磷计算浓度质控样15μg/mL
NCSZ-P2O5-15μg/mL | 15μg/mL
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标准物质/Ge锗标准溶液/5%硝酸+5%氢氟酸
NCS1876316 | 500μg/mL
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标准物质/Fe铁标准溶液
NCS1876344 | 30μg/mL
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标准物质/TP总磷标准溶液
NCS1876307 | 8mg/L
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标样/水质COD-Mn高锰酸盐指数质控样5.6μg/mL
NCSZ-COD(Mn)-5.6μg/mL | 5.6μg/mL
本环境标准样品按照GB/T15000系列《标准样品工作导则》（等同采用ISO指南31、34 和35等）及GB/T 27025（等同采用ISO/IEC17025）的有关要求进行生产和定值，主要用于环境监测及相关分析测试中方法评价、质量控制、能力验证和技术仲裁。
一、溯源性及定值方法
本环境标准样品由多家实验室采用纳氏试剂分光光度法和流动注射-水杨酸分光光度法进行测定，测定结果经统计剔除离群值后以测定总均值确定标准值，以实验室间再现性标准偏差评定不确定度。通过使用满足计量学特性要求的制备方法、测量方法和计量器具，保证标准样品的量值溯源性。
二、特性量值及不确定度
标准值的不确定度主要由定值、均匀性及稳定性不确定度分量合成。
三、均匀性检验及稳定性考察
依据JJF1343-2022《标准物质的定值及均匀性、稳定性评估》，对分装后的样品进行随机抽样，对浓度进行均匀性检验、稳定性考察。结果表明，本标准物质均匀性、稳定性良好。
本标准物质量值自定值日期起，有效期为24个月，研制单位将继续跟踪监测该标准物质的稳定性，有效期内如发现量值变化，将及时通知用户。
四、包装、运输和贮存、使用及注意事项
1. 包装：本标准物质采用玻璃安瓿瓶包装，包装规格20mL/支，移取或稀释时请以移液管量取为准。
2. 运输和贮存：常温运输，运输时应避免挤压、碰撞；常温（20±3℃）和避光条件下贮存。
3. 使用：启封前于室温（20±3℃）平衡，并充分摇匀。温度变化会导致溶液体积发生变化，可根据GB/T601附录A进行体积校正。安瓿瓶一经打开，应立即使用，不可再次熔封后作为标准物质使用。
本标准物质应按照以下方法稀释后使用：临用前小心打开安瓿瓶，用10mL干燥洁净移液管从安瓿瓶中准确量取10mL浓样至250mL容量瓶中，用纯水稀释定容至刻度，混匀后立即使用。
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定量下限：0.10mg/L（20mm比色皿）
2. 质控样回收率应在85%~115%范围内
3. 平行双样相对偏差≤10%
2. 显色反应：取50mL水样，加入1mL酒石酸钾钠和1.5mL纳氏试剂
3. 静置10min后于420nm测定吸光度
4. 标准曲线法定量（至少5个浓度点）
2. 水样色度浊度需预蒸馏处理
3. 纳氏试剂含汞，废液需专门收集处理
定量下限：0.04mg/L（10mm比色皿）
2. 质控样浓度应覆盖高、低两个区间
3. 曲线相关系数R²≥0.999
2. 37℃恒温反应30min
3. 冷却后于697nm测定吸光度
4. 显色液稳定时间4小时
2. 适用于汞试剂禁用场所
3. 亚硝酸盐干扰需加氨基磺酸消除
定量范围：2~1000mg/L
2. 蒸馏回收率测试≥95%
3. 滴定液需定期标定，双人标定偏差≤0.5%
2. 水样加缓冲液后蒸馏，馏出液用含指示剂的硼酸吸收
3. 蒸馏速度控制6~10mL/min
4. 馏出液用0.02mol/L硫酸滴定至紫色终点
2. 蒸馏装置需定期检查气密性
3. 脂肪酸干扰需改用硫酸吸收液
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