水质四氯乙烯中石油类_单标_无机类_标准物质_萘析商城

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水质四氯乙烯中石油类

BY-OT-PR-00013

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10mL

萘析精选

11.1mg/L

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水质四氯乙烯中石油类介绍：

本环境标准样品按照GB/T15000系列《标准物质工作导则》及GB/T15481的有关要求进行生产和定值，主要用于环境监测及相关分析测试中方法评价、质量控制、能力验证和技术仲裁。

一、 溯源性及定值方法

本标准物质由多家实验室采用红外分光光度法进行测定，测定结果经统计剔除离群值后以测定总均值确定标准值，以实验室间再现性标准偏差评定不确定度。通过使用满足计量学特性要求的制备方法、测量方法和计量器具，保证标准物质的量值溯源性。

二、特性量值及不确定度

编号	名称	标准值（mg/L）	相对扩展不确定度（k=2）（%）
BY-OT-PR-00013	水质四氯乙烯中石油类	11.1	5

标准值的不确定度主要由纯品纯度、称量、定容、均匀性及稳定性等不确定度分量合成。

三、均匀性检验及稳定性考察

依据JJF1343-2022《标准物质的定值及均匀性、稳定性评估》，对分装后的样品进行随机抽样，对溶液浓度进行均匀性检验，稳定性考察。结果表明，本标准物质均匀性、稳定性良好。

该标准物质自定值日期起，有效期24个月，研制单位将继续跟踪监测该标准物质的稳定性，有效期内如发现量值变化，将及时通知用户。

四、包装、运输和贮存、使用及注意事项

1. 包装：本标准物质采用玻璃安瓿瓶分装，10mL/支，移取或稀释时请以移液管量取为准。

2. 运输和贮存：常温运输，运输时应避免挤压碰撞；冷藏（2~8℃）和避光处贮存。

3. 使用：启封前于室温（20±3℃）平衡，并充分摇匀。安瓿瓶一经打开，应立即使用，不可再次熔封后作为标准物质使用。

本标准物质应按照以下方法稀释后使用：用清洁干燥的移液管从安瓿中准确移取5.0mL标准溶液，至100mL容量瓶中，用经重蒸馏等纯化处理过的四氯乙烯定容至刻度，混匀后立即使用。本标准物质打开后应一次性使用完毕。

以上信息仅供参考，请以实物批次为准！

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

水质石油类和动植物油类的测定红外分光光度法
标准名称及标准号	HJ 637-2018《水质石油类和动植物油类的测定红外分光光度法》

适用范围
适用对象	地表水、地下水、工业废水、生活污水中的石油类（C6-C40）和动植物油类注：不适用于含大量芳烃及其衍生物的样品

核心检测方法
方法原理	1. 样品酸化后用四氯乙烯萃取 2. 萃取液经硅酸镁吸附去除动植物油类 3. 红外分光光度法在2930 cm⁻¹（CH₂）、2960 cm⁻¹（CH₃）和3030 cm⁻¹（芳香烃）波长处测定吸光度 4. 根据特征吸收计算石油类含量

检出限与定量限
检出限	0.01 mg/L（取样体积500 mL时）
定量限	0.04 mg/L（取样体积500 mL时）

质控样品要求
空白实验	每批样品至少带2个实验空白，空白值≤0.04 mg/L
平行样	每批样品≥10%的平行双样，相对偏差≤15%
标准样品	1. 每批样品测定1个有证标准物质 2. 使用正十六烷、异辛烷、苯按65:25:10（V/V）配制的标准油

关键实验步骤
样品萃取	1. 取500 mL水样，加盐酸酸化至pH≤2 2. 加入30 mL四氯乙烯，振荡2分钟 3. 静置分层后收集有机相
吸附净化	1. 萃取液通过5 g硅酸镁层析柱 2. 用10 mL四氯乙烯洗涤层析柱 3. 收集全部流出液定容至50 mL
仪器分析	1. 使用红外测油仪在2930 cm⁻¹、2960 cm⁻¹、3030 cm⁻¹处扫描 2. 按三波长法计算石油类含量： C = (A×V₀)/(K×V) 式中：A-总吸光度；V₀-萃取液体积；V-水样体积；K-校正系数

特别说明
四氯乙烯要求	1. 必须使用经红外扫描确认无杂质吸收的专用级试剂 2. 开封后需避光保存并尽快使用 3. 使用前需通过硅酸镁净化处理
干扰消除	1. 高悬浮物样品需先过滤去除干扰 2. 含表面活性剂样品需破乳处理 3. 动植物油含量＞100 mg/L时需增加硅酸镁用量
安全防护	1. 四氯乙烯为有毒试剂，需在通风橱中操作 2. 接触皮肤后立即用肥皂水清洗 3. 废液需收集后交由危废处理单位处置

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