水质四氯乙烯中石油类_单标_无机类_标准物质_萘析商城

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水质四氯乙烯中石油类

BY-OT-PR-00013

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10mL

萘析精选

45.4mg/L

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水质四氯乙烯中石油类介绍：

本环境标准样品按照GB/T15000系列《标准物质工作导则》及GB/T15481的有关要求进行生产和定值，主要用于环境监测及相关分析测试中方法评价、质量控制、能力验证和技术仲裁。

一、 溯源性及定值方法

本标准物质由多家实验室采用红外分光光度法进行测定，测定结果经统计剔除离群值后以测定总均值确定标准值，以实验室间再现性标准偏差评定不确定度。通过使用满足计量学特性要求的制备方法、测量方法和计量器具，保证标准物质的量值溯源性。

二、特性量值及不确定度

编号	名称	标准值（mg/L）	相对扩展不确定度（k=2）（%）
BY-OT-PR-00013	水质四氯乙烯中石油类	45.4	5

标准值的不确定度主要由纯品纯度、称量、定容、均匀性及稳定性等不确定度分量合成。

三、均匀性检验及稳定性考察

依据JJF1343-2022《标准物质的定值及均匀性、稳定性评估》，对分装后的样品进行随机抽样，对溶液浓度进行均匀性检验，稳定性考察。结果表明，本标准物质均匀性、稳定性良好。

该标准物质自定值日期起，有效期24个月，研制单位将继续跟踪监测该标准物质的稳定性，有效期内如发现量值变化，将及时通知用户。

四、包装、运输和贮存、使用及注意事项

1. 包装：本标准物质采用玻璃安瓿瓶分装，10mL/支，移取或稀释时请以移液管量取为准。

2. 运输和贮存：常温运输，运输时应避免挤压碰撞；冷藏（2~8℃）和避光处贮存。

3. 使用：启封前于室温（20±3℃）平衡，并充分摇匀。安瓿瓶一经打开，应立即使用，不可再次熔封后作为标准物质使用。

本标准物质应按照以下方法稀释后使用：用清洁干燥的移液管从安瓿中准确移取5.0mL标准溶液，至100mL容量瓶中，用经重蒸馏等纯化处理过的四氯乙烯定容至刻度，混匀后立即使用。本标准物质打开后应一次性使用完毕。

以上信息仅供参考，请以实物批次为准！

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

《水质石油类和动植物油类的测定红外分光光度法》

适用范围	适用于地表水、地下水、工业废水和生活污水中石油类（被四氯乙烯萃取且在特定波长下有吸收的物质）和动植物油类的测定。测量范围：0.04~100 mg/L

核心检测方法

方法原理	样品经四氯乙烯萃取后，通过硅酸镁吸附去除动植物油等极性物质，在2930 cm⁻¹（CH₂基团）、2960 cm⁻¹（CH₃基团）和3030 cm⁻¹（芳香烃）波长处测量吸光度，计算石油类含量

检出限与定量限

检出限(MDL)	0.01 mg/L	定量下限(LOQ)	0.04 mg/L
适用范围	当样品浓度＞100 mg/L时需稀释测定，检出限随萃取体积和定容体积变化按比例修正

质控样品要求

关键实验步骤

样品萃取	取500mL水样加盐酸酸化至pH≤2，加入50mL四氯乙烯，振荡2min，静置分层
吸附净化	萃取液通过5g无水硫酸钠脱水，再经10g硅酸镁吸附柱去除动植物油
仪器分析	使用红外分光光度计，在4cm⁻¹分辨率下扫描2400~3200 cm⁻¹波段
定量计算	按公式：C = [X·A2930 + Y·A2960 + Z·(A3030 - A2930/F)] × D 计算浓度

特别说明

四氯乙烯要求	需通过红外扫描验证纯度，在2600~3100 cm⁻¹区间吸光度应≤0.08（4cm比色皿）
样品保存	采集后24h内萃取，萃取液避光保存于-20℃可存放28天
干扰消除	含大量动植物油样品需增加硅酸镁用量；含硫化物时需加硫酸锌消除干扰
安全防护	四氯乙烯为致癌物，操作须在通风橱进行，接触时佩戴防毒面具和丁基手套

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