水质四氯乙烯中石油类_单标_无机类_标准物质_萘析商城

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水质四氯乙烯中石油类

BY-OT-PR-00013

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10mL

萘析精选

86.2mg/L

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水质四氯乙烯中石油类介绍：

本环境标准样品按照GB/T15000系列《标准物质工作导则》及GB/T15481的有关要求进行生产和定值，主要用于环境监测及相关分析测试中方法评价、质量控制、能力验证和技术仲裁。

一、 溯源性及定值方法

本标准物质由多家实验室采用红外分光光度法进行测定，测定结果经统计剔除离群值后以测定总均值确定标准值，以实验室间再现性标准偏差评定不确定度。通过使用满足计量学特性要求的制备方法、测量方法和计量器具，保证标准物质的量值溯源性。

二、特性量值及不确定度

编号	名称	标准值（mg/L）	相对扩展不确定度（k=2）（%）
BY-OT-PR-00013	水质四氯乙烯中石油类	86.2	5

标准值的不确定度主要由纯品纯度、称量、定容、均匀性及稳定性等不确定度分量合成。

三、均匀性检验及稳定性考察

依据JJF1343-2022《标准物质的定值及均匀性、稳定性评估》，对分装后的样品进行随机抽样，对溶液浓度进行均匀性检验，稳定性考察。结果表明，本标准物质均匀性、稳定性良好。

该标准物质自定值日期起，有效期24个月，研制单位将继续跟踪监测该标准物质的稳定性，有效期内如发现量值变化，将及时通知用户。

四、包装、运输和贮存、使用及注意事项

1. 包装：本标准物质采用玻璃安瓿瓶分装，10mL/支，移取或稀释时请以移液管量取为准。

2. 运输和贮存：常温运输，运输时应避免挤压碰撞；冷藏（2~8℃）和避光处贮存。

3. 使用：启封前于室温（20±3℃）平衡，并充分摇匀。安瓿瓶一经打开，应立即使用，不可再次熔封后作为标准物质使用。

本标准物质应按照以下方法稀释后使用：用清洁干燥的移液管从安瓿中准确移取5.0mL标准溶液，至100mL容量瓶中，用经重蒸馏等纯化处理过的四氯乙烯定容至刻度，混匀后立即使用。本标准物质打开后应一次性使用完毕。

以上信息仅供参考，请以实物批次为准！

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

标准解读：水质石油类的测定红外分光光度法 ()

标准名称及标准号

HJ 637-2018《水质石油类的测定红外分光光度法》

适用范围	适用于地表水、地下水、海水、生活污水和工业废水中石油类的测定检测范围：0.01～100 mg/L（四氯乙烯萃取液）

核心检测方法

1. 样品经四氯乙烯萃取后分离水相
2. 萃取液经无水硫酸钠脱水
3. 使用红外分光光度计在2930 cm⁻¹、2960 cm⁻¹、3030 cm⁻¹处测量吸光度
4. 三波数法计算总石油烃含量

检出限与定量限

检出限：0.01 mg/L（取样500ml时）
定量限：0.04 mg/L（取样500ml时）
注：实际定量限可通过增加取样量降低

质控样品要求

1. 每批样品（≤20个）需做1个空白试验
2. 每批样品需带1个质控样（可使用有证标准物质）
3. 每批样品需做10%平行样
4. 质控样回收率应在80%～120%之间

关键实验步骤

1. 量取500ml水样加入分液漏斗
2. 加入20ml四氯乙烯，振荡2分钟，静置分层
3. 收集有机相并通过装有无水硫酸钠的玻璃漏斗脱水
4. 将萃取液转移至比色皿，在红外分光光度计上测量
5. 使用标准曲线法计算结果

特别说明	1. 四氯乙烯纯度要求：在2900～3100 cm⁻¹区间无特征吸收峰 2. 样品需在4℃冷藏保存，7天内完成萃取 3. 萃取后样品应在24小时内完成测定 4. 高含量样品需稀释至标准曲线范围内 5. 动植物油干扰需通过硅酸镁吸附预处理消除

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