水质四氯乙烯中石油类_单标_无机类_标准物质_萘析商城

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水质四氯乙烯中石油类

BY-OT-PR-00013

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10mL

萘析精选

84.6mg/L

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水质四氯乙烯中石油类介绍：

本环境标准样品按照GB/T15000系列《标准物质工作导则》及GB/T15481的有关要求进行生产和定值，主要用于环境监测及相关分析测试中方法评价、质量控制、能力验证和技术仲裁。

一、 溯源性及定值方法

本标准物质由多家实验室采用红外分光光度法进行测定，测定结果经统计剔除离群值后以测定总均值确定标准值，以实验室间再现性标准偏差评定不确定度。通过使用满足计量学特性要求的制备方法、测量方法和计量器具，保证标准物质的量值溯源性。

二、特性量值及不确定度

编号	名称	标准值（mg/L）	相对扩展不确定度（k=2）（%）
BY-OT-PR-00013	水质四氯乙烯中石油类	84.6	5

标准值的不确定度主要由纯品纯度、称量、定容、均匀性及稳定性等不确定度分量合成。

三、均匀性检验及稳定性考察

依据JJF1343-2022《标准物质的定值及均匀性、稳定性评估》，对分装后的样品进行随机抽样，对溶液浓度进行均匀性检验，稳定性考察。结果表明，本标准物质均匀性、稳定性良好。

该标准物质自定值日期起，有效期24个月，研制单位将继续跟踪监测该标准物质的稳定性，有效期内如发现量值变化，将及时通知用户。

四、包装、运输和贮存、使用及注意事项

1. 包装：本标准物质采用玻璃安瓿瓶分装，10mL/支，移取或稀释时请以移液管量取为准。

2. 运输和贮存：常温运输，运输时应避免挤压碰撞；冷藏（2~8℃）和避光处贮存。

3. 使用：启封前于室温（20±3℃）平衡，并充分摇匀。安瓿瓶一经打开，应立即使用，不可再次熔封后作为标准物质使用。

本标准物质应按照以下方法稀释后使用：用清洁干燥的移液管从安瓿中准确移取5.0mL标准溶液，至100mL容量瓶中，用经重蒸馏等纯化处理过的四氯乙烯定容至刻度，混匀后立即使用。本标准物质打开后应一次性使用完毕。

以上信息仅供参考，请以实物批次为准！

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

国家标准解读：水质石油类的测定紫外分光光度法（）

标准名称及标准号

HJ 970-2018《水质石油类的测定紫外分光光度法》

适用范围

适用于地表水、地下水、生活污水和工业废水中石油类的测定，使用四氯乙烯作为萃取剂。不适用于动植物油脂含量较高的样品。

核心检测方法

1. 萃取分离：水样用四氯乙烯萃取，石油类溶于有机相
2. 脱水处理：萃取液通过无水硫酸钠脱水
3. 紫外检测：在225nm波长测定吸光度，标准曲线法定量

检出限与定量限

检出限：0.01mg/L（取样500mL时）
定量限：0.04mg/L（取样500mL时）
测定范围：0.04~10mg/L（可扩展至50mg/L）

质控样品要求

1. 空白实验：每批样品≤20个时至少做2个空白
2. 平行样：每批样品至少10%平行双样测定
3. 加标回收：每批样品至少10%加标回收实验
4. 标准曲线：相关系数≥0.999

关键实验步骤

1. 萃取：500mL水样加入50mL四氯乙烯，振荡2min
2. 静置分层：转移有机相至锥形瓶
3. 脱水：加入5g无水硫酸钠脱水30min
4. 测量：225nm波长测定吸光度
5. 校准：用正十六烷标准系列绘制曲线

特别说明

1. 四氯乙烯需经活性炭净化处理
2. 样品必须在4℃冷藏保存并7日内完成萃取
3. 萃取后样品应在24h内完成测定
4. 玻璃器皿需用盐酸浸泡并避免有机污染
5. 动植物油脂干扰需通过硅酸镁柱吸附去除

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