水质四氯乙烯中石油类_单标_无机类_标准物质_萘析商城

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水质四氯乙烯中石油类

BY-OT-PR-00013

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10mL

萘析精选

11.2mg/L

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水质四氯乙烯中石油类介绍：

本环境标准样品按照GB/T15000系列《标准物质工作导则》及GB/T15481的有关要求进行生产和定值，主要用于环境监测及相关分析测试中方法评价、质量控制、能力验证和技术仲裁。

一、 溯源性及定值方法

本标准物质由多家实验室采用红外分光光度法进行测定，测定结果经统计剔除离群值后以测定总均值确定标准值，以实验室间再现性标准偏差评定不确定度。通过使用满足计量学特性要求的制备方法、测量方法和计量器具，保证标准物质的量值溯源性。

二、特性量值及不确定度

编号	名称	标准值（mg/L）	相对扩展不确定度（k=2）（%）
BY-OT-PR-00013	水质四氯乙烯中石油类	11.2	6

标准值的不确定度主要由纯品纯度、称量、定容、均匀性及稳定性等不确定度分量合成。

三、均匀性检验及稳定性考察

依据JJF1343-2022《标准物质的定值及均匀性、稳定性评估》，对分装后的样品进行随机抽样，对溶液浓度进行均匀性检验，稳定性考察。结果表明，本标准物质均匀性、稳定性良好。

该标准物质自定值日期起，有效期24个月，研制单位将继续跟踪监测该标准物质的稳定性，有效期内如发现量值变化，将及时通知用户。

四、包装、运输和贮存、使用及注意事项

1. 包装：本标准物质采用玻璃安瓿瓶分装，10mL/支，移取或稀释时请以移液管量取为准。

2. 运输和贮存：常温运输，运输时应避免挤压碰撞；冷藏（2~8℃）和避光处贮存。

3. 使用：启封前于室温（20±3℃）平衡，并充分摇匀。安瓿瓶一经打开，应立即使用，不可再次熔封后作为标准物质使用。

本标准物质应按照以下方法稀释后使用：用清洁干燥的移液管从安瓿中准确移取5.0mL标准溶液，至100mL容量瓶中，用经重蒸馏等纯化处理过的四氯乙烯定容至刻度，混匀后立即使用。本标准物质打开后应一次性使用完毕。

以上信息仅供参考，请以实物批次为准！

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

水质石油类检测相关国家标准

标准名称及标准号

HJ 637-2018《水质石油类和动植物油类的测定红外分光光度法》

适用范围	1. 适用于地表水、地下水、工业废水和生活污水 2. 检测对象：石油类（C10~C40烃类化合物）和动植物油类 3. 不适用于汽油、柴油等轻质油（沸点低于200℃）的测定

核心检测方法

1. 方法原理：四氯乙烯液液萃取→硅酸镁吸附分离→红外光谱定量
2. 特征吸收峰：2930cm⁻¹(CH₂)、2960cm⁻¹(CH₃)、3030cm⁻¹(芳烃)
3. 三波长校正法消除干扰：A= A₂₉₃₀ - [A₃₀₃₀ - A₂₉₃₀/F]×K

检出限与定量限

质控样品要求

1. 空白试验：每批次≤20个样品需做1个全程序空白
2. 平行样：每批次≥10%样品做平行测定，相对偏差≤15%
3. 加标回收：回收率控制在80%~120%
4. 标准曲线：r≥0.999，每月用标准溶液验证

关键实验步骤

1. 酸化采样：水样用HCl调节至pH≤2，4℃避光保存
2. 萃取：500mL水样+10g NaCl+20mL四氯乙烯，振荡2min
3. 脱水：萃取液过无水硫酸钠柱除水
4. 吸附：取10mL萃取液过硅酸镁柱，弃初流液
5. 测定：4cm石英比色皿，扫描2600-3200cm⁻¹红外谱

特别说明	1. 四氯乙烯需预检：在2930cm⁻¹处透光率≥80% 2. 硅酸镁活化：550℃烘4h，密封干燥保存 3. 比色皿清洗：四氯乙烯冲洗后氮气吹干，避免刮伤 4. 高含量样品：需稀释至标准曲线中段浓度范围

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