水质四氯乙烯中石油类
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水质四氯乙烯中石油类
BY-OT-PR-00013 | 15.9mg/L
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水质四氯乙烯中石油类
BY-OT-PR-00013 | 42.1mg/L
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水质四氯乙烯中石油类
BY-OT-PR-00013 | 11.1mg/L
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水质四氯乙烯中石油类
BY-OT-PR-00013 | 84.6mg/L
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水质四氯乙烯中石油类
BY-OT-PR-00013 | 45.4mg/L
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水质四氯乙烯中石油类
BY-OT-PR-00013 | 11.2mg/L
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水中氯
GBW(E)085359 | 100µg/mL
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标样/水质P2O5以五氧化二磷计算浓度质控样15μg/mL
NCSZ-P2O5-15μg/mL | 15μg/mL
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标准物质/Ge锗标准溶液/5%硝酸+5%氢氟酸
NCS1876316 | 500μg/mL
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标准物质/Fe铁标准溶液
NCS1876344 | 30μg/mL
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标准物质/TP总磷标准溶液
NCS1876307 | 8mg/L
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标样/水质COD-Mn高锰酸盐指数质控样5.6μg/mL
NCSZ-COD(Mn)-5.6μg/mL | 5.6μg/mL
本环境标准样品按照GB/T15000系列《标准物质工作导则》及GB/T15481的有关要求进行生产和定值，主要用于环境监测及相关分析测试中方法评价、质量控制、能力验证和技术仲裁。
一、 溯源性及定值方法
本标准物质由多家实验室采用红外分光光度法进行测定，测定结果经统计剔除离群值后以测定总均值确定标准值，以实验室间再现性标准偏差评定不确定度。通过使用满足计量学特性要求的制备方法、测量方法和计量器具，保证标准物质的量值溯源性。
二、特性量值及不确定度
标准值的不确定度主要由纯品纯度、称量、定容、均匀性及稳定性等不确定度分量合成。
三、均匀性检验及稳定性考察
依据JJF1343-2022《标准物质的定值及均匀性、稳定性评估》，对分装后的样品进行随机抽样，对溶液浓度进行均匀性检验，稳定性考察。结果表明，本标准物质均匀性、稳定性良好。
该标准物质自定值日期起，有效期24个月，研制单位将继续跟踪监测该标准物质的稳定性，有效期内如发现量值变化，将及时通知用户。
四、包装、运输和贮存、使用及注意事项
1. 包装：本标准物质采用玻璃安瓿瓶分装，10mL/支，移取或稀释时请以移液管量取为准。
2. 运输和贮存：常温运输，运输时应避免挤压碰撞；冷藏（2~8℃）和避光处贮存。
3. 使用：启封前于室温（20±3℃）平衡，并充分摇匀。安瓿瓶一经打开，应立即使用，不可再次熔封后作为标准物质使用。
本标准物质应按照以下方法稀释后使用：用清洁干燥的移液管从安瓿中准确移取5.0mL标准溶液，至100mL容量瓶中，用经重蒸馏等纯化处理过的四氯乙烯定容至刻度，混匀后立即使用。本标准物质打开后应一次性使用完毕。
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HJ 637-2018《水质 石油类和动植物油类的测定 红外分光光度法》
适用于地表水、地下水、海水、生活污水和工业废水中石油类（碳氢化合物）和动植物油类的定量测定。当取样体积为500ml时，方法检出限为0.01mg/L。
1. 样品经四氯乙烯萃取分离后通过硅酸镁吸附柱
2. 去除动植物油等极性物质干扰
3. 使用红外分光光度计测定2930cm⁻¹（CH₂基团）、2960cm⁻¹（CH₃基团）和3030cm⁻¹（芳香烃）处的吸光度
4. 根据三波长校正公式计算石油类浓度
检出限：0.01mg/L（取样量500ml）
定量下限：0.04mg/L（取样量500ml）
测定范围：0.04～100mg/L（可通过稀释扩展）
1. 每批次样品需带空白试验（实验用水+四氯乙烯）
2. 每20个样品至少分析1个质控样（标准油/有证标准物质）
3. 加标回收率控制在85%～115%
4. 平行样相对偏差≤15%（浓度>1mg/L时）
1. 萃取：量取500ml水样，加入20ml四氯乙烯，振荡2分钟，静置分层
2. 脱水：萃取液经无水硫酸钠脱水（至结粒消失）
3. 除干扰：通过硅酸镁吸附柱（5g），弃去前2ml滤液
4. 测定：收集后续滤液于比色皿，读取2930/2960/3030cm⁻¹三波长吸光度值
5. 计算：采用公式C= (X×A2930+Y×A2960+Z×A3030) / V计算浓度
1. 四氯乙烯需经红外扫描确认无杂质吸收峰（纯度检验）
2. 样品采集后需加盐酸酸化至pH≤2，4℃避光保存，7日内完成萃取
3. 高盐样品需增加萃取次数（海水需萃取3次）
4. 动植物油含量=总油含量-石油类含量
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！