乙腈中甲拌磷
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甲醇中强力霉素
BW-SCL-TM-00041 | 1000 mg/L
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甲醇中金霉素
BW-SCL-TM-00040 | 1000 mg/L
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甲醇中四环素
BW-SCL-TM-00263 | 1000μg/mL
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甲醇中三聚氰胺
BW-OTL-HM-01554 | 100μg/mL
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正己烷中4,4’-滴滴滴
BW-NCL-HN-00023 | 100μg/mL
本标准物质主要用于测量仪器校准、分析方法评价和质量控制，以及食品、卫生、环境和农业等领域相应成分含量测定与残留检测，也可用于量值溯源或作为标准储备溶液，通过逐级稀释配制成各种工作用标准溶液等。
一、样品制备
本标准物质以纯度经准确定值的甲拌磷纯品为原料，以色谱级乙腈为溶剂，采用重量法准确配制而成。甲拌磷，英文名称：Phorate，CAS：298-02-2。
二、溯源性及定值方法
本标准物质以配制值作为标准值，采用气相色谱法-氢火焰离子化检测器(GC-FID)对本批次标准物质和质量控制对照样品进行比对，核验配制值。通过使用满足计量学特性要求的制备方法，测量方法和计量器具，保证标准物质的量值溯源性。
三、特性量值及不确定度
标准值的不确定度主要由定值、均匀性及稳定性不确定度分量合成。
四、均匀性检验及稳定性考察
依据JJF1343-2022《标准物质的定值及均匀性、稳定性评估》，对分装后的样品进行随机抽样，对浓度进行均匀性检验、稳定性考察。结果表明，本标准物质均匀性、稳定性良好。
本标准物质量值自定值日期起，有效期为24个月，研制单位将继续跟踪监测该标准物质的稳定性，有效期内如发现量值变化，将及时通知用户。
五、包装、运输和贮存、使用及注意事项
1. 包装：本标准物质采用棕色玻璃安瓿瓶包装，包装规格1.2mL/支，移取或稀释时请以移液管量取为准。
2. 运输和贮存：常温运输，运输时应避免挤压、碰撞；冷藏（2~8）℃和避光条件下贮存。
3. 使用：启封前于室温（20±3℃）平衡，并充分摇匀。安瓿瓶一经打开，应立即使用，不可再次熔封后作为标准物质使用。
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GB 23200.113-2018《食品安全国家标准 植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定 气相色谱-质谱联用法》
本标准适用于植物源性食品（包括蔬菜、水果、谷物等）中甲拌磷等208种有机磷、有机氯、拟除虫菊酯等农药残留的检测。乙腈中甲拌磷标准溶液作为校准用标准物质使用。
气相色谱-质谱联用法（GC-MS）：
1. 样品经乙腈提取后盐析分层
2. 提取液经净化柱（PSA/C18/GCB）净化
3. 氮吹浓缩后溶剂置换至正己烷
4. GC-MS分析（DB-5MS色谱柱，30m×0.25mm×0.25μm）
5. 选择离子监测模式（SIM）定量
甲拌磷检出限（LOD）：0.003 mg/kg
定量限（LOQ）：0.010 mg/kg
标准曲线范围：0.01-0.5 mg/L（6个浓度点）
相关系数要求：≥0.995
1. 空白基质加标：每批次≥2个平行样
2. 加标浓度：0.02、0.10 mg/kg（覆盖定量限）
3. 回收率范围：70%-120%
4. 相对标准偏差（RSD）：≤15%
5. 每20个样品插入1个质控样
1. 样品提取：10g样品+10mL乙腈均质，加盐析包（4g硫酸镁+1g氯化钠）
2. 净化：取6mL上清液+900mg硫酸镁+150mg PSA+150mg C18，离心
3. 浓缩：取5mL净化液40℃氮吹至近干，1mL正己烷复溶
4. 仪器条件：
- 进样口温度：250℃
- 程序升温：80℃(1min)→20℃/min→180℃→5℃/min→300℃(5min)
- 监测离子(m/z)：75, 121, 260, 231
1. 甲拌磷易光解，操作需避光
2. 乙腈提取液需现配现用，存放不超过24小时
3. 不同基质需验证净化效率（色素/油脂干扰）
4. 当检出浓度＞0.5mg/kg时需用基质匹配标准曲线校正
5. 甲拌磷砜/亚砜代谢物需用LC-MS/MS检测
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！