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阿替洛尔-D7

1ST10056D7-1mg Atenolol-d7 {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 1202864-50-3 1mg {{goodObj.date}} First Standard {{item.norm}} 见证书 {{inventory}}
阿替洛尔-D7介绍:

产品基本信息:
分子式:C14H15D7N2O3
分子量:273.38

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

1. 标准名称及标准号
GB 31658.10-2021 食品安全国家标准 动物性食品中β-受体激动剂残留量的测定 液相色谱-串联质谱法
2. 适用范围
适用于动物肌肉、内脏、尿液等样品中β-受体激动剂(包括阿替洛尔及其同位素标记物)残留量的测定,覆盖定量分析和确证分析。
3. 核心检测方法
液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS)。样品经酶解、固相萃取净化后,采用同位素内标法(以阿替洛尔-D7为内标)进行定量,通过质谱多反应监测模式(MRM)进行定性确证。
4. 检出限与定量限
检出限(LOD)为0.1 μg/kg,定量限(LOQ)为0.3 μg/kg。阿替洛尔-D7作为内标时需确保其响应值与目标物匹配,内标法偏差应≤15%。
5. 质控样品要求
每批次检测需包含空白样品、添加标准品的阴性基质质控样(加标浓度LOQ、2×LOQ、10×LOQ),以及实际样品平行样。阿替洛尔-D7内标添加量应与目标物浓度范围匹配,且回收率需控制在80%-120%。
6. 关键实验步骤
① 样品前处理:酶解(β-葡萄糖醛酸酶/芳基硫酸酯酶,37℃孵育12小时);
② 净化:C18固相萃取柱活化、上样、洗脱;
③ 仪器分析:流动相为0.1%甲酸水-乙腈,梯度洗脱;质谱离子源为电喷雾(ESI+),内标法定量。
7. 特别说明
① 阿替洛尔-D7需在样品提取前加入以校正基质效应;
② 质谱参数需定期校准,确保目标物与内标的离子对丰度比偏差≤20%;
③ 当样品中目标物浓度超过线性范围时,需用空白基质稀释后重新测定。

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!