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匹多莫德_121808-62-6
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匹多莫德

1ST163305-10mg Pidotimod {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 121808-62-6 10mg {{goodObj.date}} First Standard {{item.norm}} 见证书 {{inventory}}
匹多莫德介绍:

产品基本信息:
英文同义词:Adimod; Axil (pharmaceutical); Onaka; Pidotimod; Pigitil; Polimod; 4-Thiazolidinecarboxylic acid, 3-[(5-oxo-2-pyrrolidinyl)carbonyl]-, [R-(R*,S*)]-; (4R)-3-[[(2S)-5-Oxo-2-pyrrolidinyl]carbonyl]-4-thiazolidinecarboxylic acid; 4-Thiazolidinecarboxylic acid,
分子式:C9H12N2O4S
分子量:244.27

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国家标准:GB/T 37841-2019 化学药品中匹多莫德的测定 高效液相色谱法
标准名称及标准号 GB/T 37841-2019《化学药品中匹多莫德的测定 高效液相色谱法》
适用范围 适用于原料药及制剂中匹多莫德含量的定量分析,涵盖片剂、口服液等剂型。
核心检测方法 高效液相色谱法(HPLC),采用C18色谱柱,流动相为甲醇-磷酸盐缓冲液(pH 3.0),检测波长210 nm,流速1.0 mL/min。
检出限与定量限 检出限(LOD)为0.05 μg/mL,定量限(LOQ)为0.15 μg/mL。
质控样品要求 需包含空白样品、加标样品及平行样,加标回收率应控制在95%-105%,RSD≤2.0%。
关键实验步骤 1. 样品预处理:超声提取后离心过滤;
2. 色谱条件优化:平衡时间≥30 min;
3. 进样量:20 μL;
4. 系统适用性测试:理论塔板数≥5000。
特别说明 实验需在避光条件下进行,避免匹多莫德光解;流动相需现配现用,避免pH波动影响分离效果。

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