坎地沙坦乙酯_纯品_有机类_标准物质_萘析商城

图片仅供参考，具体产品以实物为准！

坎地沙坦乙酯

1ST300326-20mg

Candesartan ethyl ester

~~{{goodObj.price > 0 ? '￥' + goodObj.price : '咨询'}}~~

￥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询

139481-58-6

20mg

First Standard

见证书

猜您喜欢

坎地沙坦乙酯介绍：

产品基本信息：

英文同义词：1H-Benzimidazole-7-carboxylic acid, 2-ethoxy-1-[[2′-(1H-tetrazol-5-yl)[1,1′-biphenyl]-4-yl]methyl]-, ethyl ester

分子式：C26H24N6O3

分子量：468.51

您正在浏览的产品：坎地沙坦乙酯

手机版：坎地沙坦乙酯

以上信息仅供参考，请以实物批次为准！

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

国家标准：化学药品标准（参考《中国药典》2020年版二部）

标准名称及标准号	《中国药典》2020年版二部（通则编号：相关原料药标准）
适用范围	适用于坎地沙坦乙酯原料药的质量控制，包括性状、鉴别、检查（如有关物质、干燥失重、残留溶剂等）和含量测定。

核心检测方法

方法要点	高效液相色谱法（HPLC）：采用C18色谱柱，流动相为乙腈-磷酸盐缓冲液，检测波长220 nm，流速1.0 mL/min。

检出限与定量限

有关物质检测限	单个杂质检出限（LOD）≤0.05%，定量限（LOQ）≤0.1%。
含量测定LOQ	定量限为标示量的0.5%，符合药典常规要求。

质控样品要求

对照品	使用经标化的坎地沙坦乙酯对照品，纯度≥99.5%，储存条件为2~8℃避光保存。
系统适用性	理论板数不低于5000，拖尾因子≤2.0。

关键实验步骤

样品前处理	精密称取供试品约50 mg，用流动相溶解并稀释至50 mL，经0.45 μm滤膜过滤后进样。
色谱条件	梯度洗脱程序：初始乙腈比例为30%，15分钟内升至70%，保持5分钟。

特别说明

注意事项	1. 坎地沙坦乙酯对光敏感，实验需避光操作； 2. 流动相需现用现配并脱气处理； 3. 残留溶剂检测需按药典四部通则0861执行。

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！