Lercanidipine Impurity 22-d6_标准物质_有机类_纯品_萘析商城

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Lercanidipine Impurity 22-d6

产品编号

L-17109

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CAS号

规格

100mg

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品牌

萘析精选

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Lercanidipine Impurity 22-d6介绍：

化合物名称：Lercanidipine Impurity 22-d6
同义词：
CAS 号：
其他 CAS 号：320750-11-6 (Non-Labelled)
分子式：C₃₅H₃₃D₆N₃O₆
分子量：/
结构式图片：

您正在浏览的产品：Lercanidipine Impurity 22-d6

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

商城编码	产品名称	标准值	规格	CAS号	有效期	库存	标准价
MCS-80027	猪肉粉中克伦特罗分析质控样GB 31658.22-2022	见证书	10g			0	1000.0
MCS-80030	猪肉粉中莱克多巴胺分析质控样	6.32μg/kg	10g			0	1000.0
MCS-80033	猪肉粉中特布他林分析质控样GB 31658.22-2022	见证书	10g			0	1000.0
MCS-80035	猪肉粉中沙丁胺醇、克伦特罗、莱克多巴胺、特布他林分析质控样GB 31658.22-2022	见产品详情	10g			0	2200.0
MCS-80096	猪肉粉中沙丁胺醇分析质控样GB 31658.22-2022	88.7ug/kg	10g			0	1000.0
MCS-80097	牛肉粉中克伦特罗、莱克多巴胺、沙丁胺醇分析质控样GB 31658.22-2022	见产品详情	20g			0	1800.0
MCS-80244	牛肉粉中克伦特罗、莱克多巴胺、沙丁胺醇、特布他林分析质控样GB 31658.22-2022	（µg/kg）克伦特罗 4.56莱克多巴胺 4.86沙丁胺醇 4.88特布他林 5.10	10g			0	1800.0
MCS-80376	牛肉粉中9种β-受体激动剂分析质控样GB 31658.22-2022	见备注	10g			0	3600.0
MCS-80092	猪肉粉中9种β-受体激动剂分析质控样(克仑特罗、莱克多巴胺、沙丁胺醇、特布他林、西马特罗、非诺特罗、氯丙那林、妥布特罗、喷布特罗)GB 31658.22-2022	见备注	10g			0	3600.0
BW06390	甲醇中3种β-受体激动剂混标(盐酸莱克多巴胺、沙丁胺醇、盐酸克伦特罗)/农业部1025号公告-18-2008/GB 31658.22-2022	50μg/mL	1.2mL			0	220.0
BW06391	甲醇中3种β-受体激动剂混标(盐酸莱克多巴胺、沙丁胺醇、盐酸克伦特罗）/农业部1025号公告-18-2008/GB 31658.22-2022	100μg/mL	1.2mL		2027-07-20	≥10	390.0
BePure-30229XM-a	标准物质/甲醇中18种兽残混标/GB 31658.22-2022	100μg/mL	1mL			0	1394.0
BePure-30229XM-b	内标/甲醇中13种β-受体激动剂内标混标/GB 31658.22-2022	100μg/mL	1mL			0	2650.0
SHAM_101909	甲醇中18种β-受体激动剂混合溶液标准物质（GB 31658.22-2022）	18组分	1.2mL			0	2280.0
BWZ7498-2016	β-葡萄糖醛苷酸酶>100,000units/mL,芳基硫酸酯酶<20,000units/mL/GB 31658.22-2022/SN/T 1924-2011/农业部1025号公告-18-2008	2组分	2mL			0	1080.0
BWQ0536-2016	甲醇中氢溴酸非诺特罗-D6同位素溶液标准物质（GB 31658.22-2022/GB/T 22286-2008）	100μg/mL	1.2mL	1286129-04-1		0	840.0
SHAM_113977	甲醇中13种β-受体激动剂同位素内标混合溶液标准物质（GB 31658.22-2022）	13组分	1.2mL			0	1200.0
SHAM_160518	盐酸盐莱克多巴胺-D6同位素标准品/JAP-085/GB 31658.22-2022	见证书	1mg	1276197-17-1		0	1200.0
MCS-80032	猪肉粉中西马特罗分析质控样GB 31658.22-2022	见证书	10g			0	1200.0
MCS-80246	牛肉粉中氯丙那林分析质控样GB 31658.22-2022	59.5µg/kg	10g		2026-03-23	≥10	1800.0

国家标准：GB/T 36791-2018 化学药物中杂质检测与定量方法

标准名称及标准号	GB/T 36791-2018 化学药物中杂质检测与定量方法
适用范围	适用于化学药物中已知杂质（包括同位素标记杂质如Lercanidipine Impurity 22-d6）的定性定量分析，涵盖原料药及制剂的质量控制。

核心检测方法

方法原理	高效液相色谱-质谱联用（HPLC-MS/MS），基于同位素稀释技术对杂质进行定量分析。
色谱条件	C18色谱柱（150 mm×4.6 mm, 5 μm），流动相为乙腈-0.1%甲酸水溶液，梯度洗脱，流速1.0 mL/min，柱温30℃。

检出限与定量限

检出限（LOD）	0.05 μg/mL（信噪比≥3）
定量限（LOQ）	0.15 μg/mL（信噪比≥10，RSD≤5%）

质控样品要求

加标浓度	LOQ、50%、100%和120%的标示浓度，每个浓度平行3份
回收率范围	85%-115%（RSD≤5%）

关键实验步骤

样品前处理	精密称取样品，用甲醇-水（7:3）溶解，超声萃取10 min，离心后过0.22 μm滤膜。
系统适用性	要求理论塔板数≥5000，分离度≥1.5，拖尾因子≤1.2。

特别说明

同位素校正	需采用d6同位素校正因子（0.95-1.05）消除质谱响应偏差。
稳定性要求	样品溶液在4℃下24小时内稳定（RSD≤3%）。

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！