跳至内容
当前位置: 首页 产品中心 标准物质 有机类 纯品 Zolmitriptan Impurity 10 Iodide (Mixture of Diastereomers)
Zolmitriptan Impurity 10 Iodide (Mixture of Diastereomers)
图片仅供参考,具体产品以实物为准!

Zolmitriptan Impurity 10 Iodide (Mixture of Diastereomers)

Z-0225
Zolmitriptan Impurity 10 Iodide (Mixture of Diastereomers)
需咨询
需咨询
100mg
萘析精选
见证书
+
0
Zolmitriptan Impurity 10 Iodide (Mixture of Diastereomers)介绍:

化合物名称:Zolmitriptan Impurity 10 Iodide (Mixture of Diastereomers)
同义词:3a-hydroxy-1,1-dimethyl-5-(((S)-2-oxooxazolidin-4-yl)methyl)-1,2,3,3a,8,8a-hexahydropyrrolo[2,3-b]indol-1-ium, iodide (1:1)
CAS 号:
其他 CAS 号:
分子式:C16H22N3O3. I
分子量:304.37 126.91
结构式图片:


您正在浏览的产品:Zolmitriptan Impurity 10 Iodide (Mixture of Diastereomers)

手机版:Zolmitriptan Impurity 10 Iodide (Mixture of Diastereomers)

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

标准物质关联标准解读:Zolmitriptan Impurity 10 Iodide
标准名称及标准号 《中国药典》2020年版 四部通则 0512
高效液相色谱法(HPLC)
适用范围 适用于药品中已知杂质(如Zolmitriptan Impurity 10 Iodide)的定性定量分析,要求被测物在流动相中具有稳定性和可检测性
核心检测方法 反相色谱分离-紫外检测法:
1. 固定相:C18色谱柱(粒径≤5μm)
2. 流动相:乙腈-缓冲盐梯度洗脱
3. 检测波长:220-230nm(根据碘化物特性)
检出限与定量限 1. 检出限(LOD):信噪比≥3,对应浓度约0.01%
2. 定量限(LOQ):信噪比≥10,对应浓度约0.03%
*需通过标准溶液实际验证
质控样品要求 1. 系统适用性溶液:含主成分与0.1%目标杂质
2. 定量用对照品:需标明异构体比例
3. 要求分离度(R)≥1.5(主峰与杂质峰)
4. 相对标准差(RSD)≤2.0%
关键实验步骤 1. 色谱柱活化:用初始比例流动相平衡≥30min
2. 进样顺序:空白溶剂→对照品→供试品
3. 分离度验证:确保异构体达到基线分离
4. 峰纯度检查:采用DAD检测器验证(190-400nm)
特别说明 1. 因含碘元素,需验证质量平衡(主峰+杂质峰回收率≥98%)
2. 异构体比例可能影响保留时间,需在报告中注明
3. 使用前需确认标准物质在溶液中的稳定性(建议现配现用)
标准名称及标准号

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!