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T7

YSBC11417a-99

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150g

钢研纳克

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T7介绍：

产品组成：

编号	C	Si	Mn	P	S	Cr	Ni	Cu
YSBC11417a-99	0.7	0.26	0.79	0.035	0.0082	0.0051	0.019	0.024

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

国家标准解读：

标准名称及标准号	核酸扩增法检测试剂（盒）质量评价技术规范 GB/T 34791-2017
适用范围	适用于基于T7 RNA聚合酶的体外转录试剂盒、核酸扩增检测试剂盒的质量评价，包括传染病检测、基因表达分析等分子诊断领域
核心检测方法	1. T7 RNA聚合酶介导的体外转录技术 2. 实时荧光定量PCR技术 3. 核酸扩增产物电泳分析
检出限与定量限	- 检出限(LOD)：可稳定检出≥50拷贝/反应的靶核酸 - 定量限(LOQ)：在100-10⁸拷贝/反应范围内线性相关系数R²≥0.99
质控样品要求	1. 阳性对照：含T7启动子的质粒标准品 2. 阴性对照：无核酸酶水 3. 内参基因：看家基因(如GAPDH) 4. 重复检测：每批次≥3个复孔
关键实验步骤	1. 模板制备：提取RNA/DNA并测定纯度(OD260/280=1.8-2.0) 2. 体外转录：T7 RNA聚合酶在37℃反应2小时 3. 扩增程序：95℃预变性5min→(95℃30s→60℃45s)×40循环 4. 产物分析：熔解曲线分析(60-95℃)或凝胶电泳
特别说明	- T7 RNA聚合酶活性单位需≥50U/μL - 避免RNase污染，实验环境需经DEPC水处理 - 扩增效率要求：90%-110%

行业标准解读：YY/T 1824-2021

标准名称及标准号	EB病毒核酸检测试剂盒 YY/T 1824-2021
适用范围	适用于采用T7介导的等温扩增技术的EB病毒核酸检测试剂盒的临床验证
核心检测方法	1. T7核酸聚合酶介导的等温扩增技术 2. CRISPR-Cas13a荧光检测系统 3. 侧向流层析试纸条检测
检出限与定量限	- 最低检出限：≤200 IU/mL - 定量范围：200-10⁷ IU/mL
质控样品要求	1. 阳性符合率：临床样本≥95%(n≥50) 2. 阴性符合率：临床样本≥98%(n≥50) 3. 精密度：CV≤15%
关键实验步骤	1. 样本处理：血浆样本56℃灭活30min 2. 等温扩增：42℃反应20min 3. Cas13a检测：37℃荧光读数(Ex488nm/Em525nm) 4. 结果判读：荧光强度cut-off值设定
特别说明	- T7转录效率受Mg²⁺浓度影响(最佳4-6mM) - 避免气溶胶污染，需在独立扩增区操作 - 需验证与CMV、HSV等病毒的交叉反应

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