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钒铁_
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钒铁

GBW(E)010412 {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 70g/瓶 {{goodObj.date}} 钢研纳克 {{item.norm}} 见证书 {{inventory}}
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钒铁介绍:

产品组成:
编号CSiMnPSCuVAs
GBW(E)0104120.2351.670.3210.1210.010.02249.40.021

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

一、GB/T 8704.1-2009 钒铁 钒含量的测定 硫酸亚铁铵滴定法
标准名称及标准号 GB/T 8704.1-2009《钒铁 钒含量的测定 硫酸亚铁铵滴定法》
适用范围 适用于钒铁合金中钒含量30%~85%的测定,是钒铁产品质量控制的核心标准
核心检测方法 1. 试样经硝酸溶解后,用高锰酸钾氧化钒至五价状态
2. 加入亚硝酸钠分解过量高锰酸钾
3. 以N-苯基邻氨基苯甲酸为指示剂
4. 用硫酸亚铁铵标准溶液滴定至亮绿色为终点
检出限与定量限 方法检出限:0.10% (质量分数)
定量下限:0.30% (质量分数)
测量范围:30%~85% (满足钒铁主成分测定需求)
质控样品要求 1. 每次检测需带国家标准物质(如GBW01351钒铁标样)
2. 平行双样测定,相对偏差≤0.5%
3. 加标回收率控制在98%~102%范围
关键实验步骤 1. 精确称取0.20g试样于锥形瓶
2. 加入20mL硝酸(1+1),低温加热溶解
3. 煮沸除去氮氧化物,冷却后加水至50mL
4. 滴加高锰酸钾溶液至稳定粉红色,放置2min
5. 加5mL尿素溶液,滴加亚硝酸钠至红色消失
6. 加3滴指示剂,立即用硫酸亚铁铵滴定
特别说明 1. 亚硝酸钠加入量需严格控制,过量会导致结果偏低
2. 滴定过程需保持温度20-30℃,避免高温导致终点提前
3. 含铬样品需增加尿素用量至10mL,防止铬干扰
二、GB/T 8704.8-2009 钒铁 磷含量的测定 铋磷钼蓝分光光度法
标准名称及标准号 GB/T 8704.8-2009《钒铁 磷含量的测定 铋磷钼蓝分光光度法》
适用范围 适用于钒铁中0.005%~0.50%磷含量的测定
核心检测方法 1. 硝酸溶解试样,高氯酸冒烟氧化
2. 亚硫酸钠还原铁等干扰元素
3. 铋盐催化下与钼酸铵生成磷钼蓝络合物
4. 分光光度计700nm波长测定吸光度
检出限与定量限 方法检出限:0.0015% (质量分数)
定量下限:0.005% (质量分数)
线性范围:0~50μg/50mL (符合比尔定律)
质控样品要求 1. 每批带磷含量0.02%和0.20%的质控样
2. 工作曲线相关系数R²≥0.999
3. 空白值吸光度≤0.010
关键实验步骤 1. 称取0.50g试样用15mL硝酸(1+1)溶解
2. 加5mL高氯酸,加热至冒白烟并保持5min
3. 冷却后加20mL水溶解盐类,加10mL亚硫酸钠溶液
4. 煮沸1min,冷却后定容至50mL容量瓶
5. 分取10mL试液,依次加铋盐、钼酸铵、抗坏血酸显色
6. 显色10min后在700nm测吸光度
特别说明 1. 高氯酸冒烟时间不足会导致磷挥发损失
2. 砷含量>0.01%时需增加硫代硫酸钠掩蔽
3. 显色温度需控制在20±2℃,温度影响显色速度
三、GB/T 8704.2-2009 钒铁 碳含量的测定 红外线吸收法
标准名称及标准号 GB/T 8704.2-2009《钒铁 碳含量的测定 红外线吸收法》
适用范围 适用于钒铁中0.010%~2.00%碳含量的快速测定
核心检测方法 1. 高频感应炉加热试样至1500℃以上
2. 氧气流中燃烧生成CO₂气体
3. 经脱水除尘后进入红外检测池
4. 测量CO₂对特定红外波长的吸收强度
检出限与定量限 方法检出限:0.003% (质量分数)
定量下限:0.010% (质量分数)
测量精度:RSD≤3% (0.01%~0.05%含量水平)
质控样品要求 1. 使用钢标样(如GBW01602)建立校准曲线
2. 每10个样品插入监控样(碳含量0.05%±0.005)
3. 系统空白值≤0.001%
关键实验步骤 1. 仪器预热30min,通氧流量3.0L/min
2. 称取0.20g试样与1.5g纯铁助熔剂混合
3. 设置分析程序:前吹氧10s→加热45s→分析40s
4. 选择碳通道测量,仪器自动输出结果
特别说明 1. 样品需粉碎至粒度<0.125mm,防止喷溅
2. 钒铁需添加钨粒助熔剂提高燃烧效率
3. 水分吸收干扰需用高氯酸镁充分脱水

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