正己烷中高效氯氟氰菊酯
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正己烷中氯氰菊酯
NCS162041-E | 1000μg/mL
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正己烷中氯氰菊酯
NCS162041-100-E | 100μg/mL
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正己烷中氯氟氰菊酯
NCS162042-100-E1 | 100μg/mL
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正己烷中氟氯氰菊酯
NCS162048-E | 1000μg/mL
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正己烷中高效氟氯氰菊酯
NCS162049-E | 1000μg/mL
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正己烷中高效氯氰菊酯
NCS162050-E | 1000μg/mL
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正己烷中高效氯氟氰菊酯
BW02457 | 1000μg/mL
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标样/水质P2O5以五氧化二磷计算浓度质控样15μg/mL
NCSZ-P2O5-15μg/mL | 15μg/mL
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标准物质/Ge锗标准溶液/5%硝酸+5%氢氟酸
NCS1876316 | 500μg/mL
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标准物质/Fe铁标准溶液
NCS1876344 | 30μg/mL
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标准物质/TP总磷标准溶液
NCS1876307 | 8mg/L
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标样/水质COD-Mn高锰酸盐指数质控样5.6μg/mL
NCSZ-COD(Mn)-5.6μg/mL | 5.6μg/mL



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食品安全国家标准 植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定 气相色谱-质谱联用法
2. 采用QuEChERS方法净化
3. 使用配备电子轰击源(EI)的气相色谱-质谱联用仪(GC-MS)检测
4. 以正己烷配制的高效氯氟氰菊酯标准溶液建立校准曲线
• 检出限(LOD):0.005 mg/kg
• 定量限(LOQ):0.01 mg/kg
注:不同基质可能略有差异,需通过方法验证确认
2. 加标回收率控制范围:70%-120%
3. 采用基质匹配标准曲线校准
4. 每20个样品插入1个质控样
5. 保留时间偏差:≤±0.1分钟
1. 使用正己烷溶解高效氯氟氰菊酯标准品
2. 梯度稀释建立5点校准曲线(0.01~0.5 mg/L)
前处理:
3. 试样粉碎后乙腈振荡提取(15 mL/g)
4. 加入净化试剂包(MgSO₄+PSA)离心净化
仪器分析:
5. GC条件:DB-5MS色谱柱(30m×0.25mm×0.25μm)
6. 程序升温:80℃(1min)→20℃/min→300℃(5min)
7. MS检测:选择离子模式(SIM),定量离子m/z=181
2. 高效氯氟氰菊酯对光敏感,标准溶液需避光保存
3. 注意色谱峰分离度:与其它菊酯类农药(如氯氰菊酯)分离度应≥1.5
4. 当试样色素含量高时,需增加石墨化碳黑(GCB)净化
5. 方法依据《GB 2763-2021》制定残留限量判定标准
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