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标准物质/甲醇中抑霉唑

NCS162073-A（CAS号35554-44-0）

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1.2mL

钢研纳克

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甲醇
H17125-1 | 色谱级, ≥99.9%

标准物质/甲醇中抑霉唑介绍：

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

国家标准解读：

标准名称及标准号	食品安全国家标准食品中苯醚甲环唑等农药残留量的测定气相色谱-质谱/质谱法 GB 23200.49-2016

适用范围	适用于植物源性食品（蔬菜、水果、谷物等）中抑霉唑等农药残留量的定量检测，包含甲醇中抑霉唑标准物质的使用要求

核心检测方法	1. 样品经乙腈提取后采用QuEChERS方法净化 2. 气相色谱分离条件：DB-5MS毛细管柱（30m×0.25mm×0.25μm） 3. 质谱检测模式：多反应监测(MRM) 4. 内标法定量（推荐使用氘代同位素内标）

检出限与定量限	• 方法检出限(LOD)：0.005 mg/kg • 定量限(LOQ)：0.01 mg/kg • 线性范围：0.01~0.5 mg/L（r²≥0.995）

质控样品要求	1. 每批次样品需做空白对照 2. 添加回收实验：0.01、0.02、0.05 mg/kg三个浓度水平 3. 回收率范围：70%~120% 4. 相对标准偏差(RSD)≤15% 5. 每20个样品插入1个质控样

关键实验步骤	样品提取：10g样品+10mL乙腈振荡提取，加4g NaCl离心分层净化：取上清液经PSA和GCB吸附剂净化浓缩：40℃氮吹至近干，甲醇定容至1mL 仪器分析：进样量1μL，分流比10:1，程序升温（初始80℃保持2min，以25℃/min升至180℃，再以5℃/min升至280℃保持5min）定性定量：特征离子对(m/z 173/125, 173/89)，定量离子m/z 173/125

关键实验步骤

样品提取：10g样品+10mL乙腈振荡提取，加4g NaCl离心分层
净化：取上清液经PSA和GCB吸附剂净化
浓缩：40℃氮吹至近干，甲醇定容至1mL
仪器分析：进样量1μL，分流比10:1，程序升温（初始80℃保持2min，以25℃/min升至180℃，再以5℃/min升至280℃保持5min）
定性定量：特征离子对(m/z 173/125, 173/89)，定量离子m/z 173/125

特别说明	1. 甲醇中抑霉唑标准溶液需-18℃避光保存，有效期6个月 2. 样品基质复杂时建议采用基质匹配标准曲线校正 3. 含色素样品净化需增加石墨化碳黑(GCB)用量 4. 当检测结果接近限量值时需用不同离子对复核 5. 实验过程需在通风橱中操作，佩戴防化手套

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