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标准物质/甲醇中氯霉素

NCS163008-100-A（CAS号56-75-7）

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1.2mL

钢研纳克

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甲醇
CCFD200178 | 99.9%

标准物质/甲醇中氯霉素介绍：

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

国家标准解读：动物源性食品中氯霉素类药物残留量测定

标准名称及标准号

GB/T 22338-2008《动物源性食品中氯霉素类药物残留量测定》

适用范围	适用于肉类、内脏、水产品、蛋类、乳类等动物源性食品中氯霉素残留量的检测，检测范围涵盖0.1~10.0 μg/kg浓度水平

核心检测方法

1. 试样经乙酸乙酯提取后离心浓缩
2. 通过正己烷液液分配净化
3. 采用C18色谱柱分离（柱温30℃）
4. 液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)检测
5. 使用甲醇-水作为流动相梯度洗脱

检出限与定量限

• 方法检出限(MDL)：0.05 μg/kg
• 定量限(LOQ)：0.10 μg/kg
• 定量范围：0.10~10.0 μg/kg（超出范围需稀释后测定）

质控样品要求

1. 每批次样品需同时进行空白对照试验
2. 每20个样品插入1个加标质控样（加标浓度0.5 μg/kg）
3. 质控样回收率范围：80%~110%
4. 连续分析时每24小时需进样标准溶液校验

关键实验步骤

样品前处理： 1. 均质样品5g加入15mL乙酸乙酯振荡提取
2. 4500r/min离心5min取上清液
3. 40℃氮吹浓缩至近干
净化步骤： 4. 用1mL甲醇溶解残基
5. 加入5mL正己烷涡旋混合
6. 弃去正己烷相，重复净化一次
仪器分析： 7. 甲醇定容至1mL过0.22μm滤膜
8. LC-MS/MS分析（母离子m/z 321→子离子m/z 152,257）

特别说明	1. 实验环境温度需保持20~25℃，避免氯霉素降解 2. 标准物质甲醇中氯霉素需-18℃避光保存 3. 质谱检测采用负离子模式(ESI-) 4. 若样品脂肪含量＞5%，需增加冷冻除脂步骤 5. 方法验证需满足离子丰度比152/257=0.9~1.2

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