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标准物质/甲醇中嘧霉胺

NCS162113-A（CAS号53112-28-0）

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1.2mL

钢研纳克

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甲醇中土霉素
NCS1603563-1000A | 1000μg/mL
甲醇
H17125-1 | 色谱级, ≥99.9%

标准物质/甲醇中嘧霉胺介绍：

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

食品安全国家标准植物源性食品中331种农药及其代谢物残留量的测定液相色谱-质谱联用法

标准名称及标准号

GB 23200.121-2021《食品安全国家标准植物源性食品中331种农药及其代谢物残留量的测定液相色谱-质谱联用法》

适用范围	适用于蔬菜、水果、谷物等植物源性食品中嘧霉胺等331种农药残留的定性和定量分析

核心检测方法

1. 样品经乙腈提取
2. QuEChERS方法净化
3. 液相色谱-三重四极杆质谱(LC-MS/MS)检测
4. 多反应监测模式(MRM)定量分析

检出限与定量限

嘧霉胺检出限(LOD)：0.005 mg/kg
嘧霉胺定量限(LOQ)：0.01 mg/kg

质控样品要求

1. 每批次样品需包含空白对照
2. 每20个样品设1个加标回收样
3. 加标浓度：0.01-0.1 mg/kg
4. 回收率范围：70%-120%
5. RSD≤20%

关键实验步骤

1. 称取10g样品加入10mL乙腈提取
2. 加入4g硫酸镁、1g氯化钠盐析
3. 取上清液经PSA+C18吸附剂净化
4. 氮吹浓缩后复溶至1mL乙腈-水溶液
5. LC条件：C18色谱柱(2.1×100mm,1.7μm)，0.1%甲酸水/乙腈梯度洗脱
6. MS条件：电喷雾正离子模式(ESI+)，嘧霉胺定性离子对m/z 200.1>82.9/200.1>107.0

特别说明	1. 需注意基质效应影响，需采用基质匹配标准曲线校正 2. 嘧霉胺保留时间约6.5分钟(需根据具体色谱条件优化) 3. 同位素内标法可显著提高定量准确度 4. 方法符合欧盟SANTE/11312/2021验证要求

水果和蔬菜中450种农药及相关化学品残留量的测定液相色谱-串联质谱法

标准名称及标准号

GB/T 20769-2008《水果和蔬菜中450种农药及相关化学品残留量的测定液相色谱-串联质谱法》

适用范围	适用于水果、蔬菜中嘧霉胺等450种农药残留的筛查和定量分析

核心检测方法

1. 乙腈高速匀浆提取
2. 分散固相萃取(d-SPE)净化
3. 液相色谱-串联质谱检测(LC-MS/MS)
4. 动态多反应监测模式(dMRM)

检出限与定量限

嘧霉胺检出限(LOD)：0.01 mg/kg
嘧霉胺定量限(LOQ)：0.02 mg/kg

质控样品要求

1. 每10个样品设1个空白加标样
2. 加标水平：0.02 mg/kg、0.1 mg/kg
3. 回收率接受范围：60%-130%
4. 连续进样RSD≤25%

关键实验步骤

1. 样品经高速匀浆器均质处理
2. 乙腈提取后加入氯化钠盐析分层
3. 上清液经PSA和GCB吸附剂净化
4. LC条件：C18色谱柱(2.1×150mm,3.5μm)，0.1%甲酸水/甲醇梯度洗脱
5. MS/MS参数：嘧霉胺母离子m/z 200.1，子离子m/z 82.9(定量离子)、107.0(定性离子)

特别说明	1. 适用于嘧霉胺在葡萄、草莓等浆果类样品的检测 2. 需特别注意色素干扰，建议增加石墨化碳黑(GCB)净化 3. 方法扩展性强，可同时检测嘧霉胺及其代谢物

食品安全国家标准水果和蔬菜中500种农药及相关化学品残留量的测定气相色谱-质谱法

标准名称及标准号

GB 23200.8-2016《食品安全国家标准水果和蔬菜中500种农药及相关化学品残留量的测定气相色谱-质谱法》

适用范围	适用于水果蔬菜中嘧霉胺等500种农药残留的筛查测定（需验证热稳定性）

核心检测方法

1. 乙腈振荡提取
2. 固相萃取(SPE)柱净化
3. 气相色谱-质谱联用检测(GC-MS)
4. 选择离子监测模式(SIM)

检出限与定量限

嘧霉胺检出限(LOD)：0.05 mg/kg
嘧霉胺定量限(LOQ)：0.10 mg/kg

质控样品要求

1. 每批次不少于10%的平行样
2. 加标回收率范围：60%-140%
3. 保留时间偏差≤0.1分钟
4. 连续校准标准偏差≤15%

关键实验步骤

1. 样品经乙腈提取后浓缩至近干
2. Florisil固相萃取柱净化
3. GC条件：DB-5MS色谱柱(30m×0.25mm,0.25μm)，程序升温(70℃→300℃)
4. MS条件：电子轰击源(EI)，嘧霉胺特征离子m/z 198(定量)、200、107、82

特别说明	1. 嘧霉胺在高温下可能分解，需优化进样口温度(推荐250℃) 2. 适用性受限，建议优先选择LC-MS/MS方法 3. 需注意基质共提取物对色谱柱的污染

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