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猪肉粉中12种喹诺酮类分析质控样品(2年,-20℃)_
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猪肉粉中12种喹诺酮类分析质控样品(2年,-20℃)

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猪肉粉中12种喹诺酮类分析质控样品(2年,-20℃)介绍:

产品特点简介:
 
恩诺沙星 563±113μg/kg
氧氟沙星 285±57μg/kg
诺氟沙星523±105μg/kg
达氟沙星 537±107μg/kg
二氟沙星 553±111μg/kg
沙拉沙星 537±107μg/kg
环丙沙星 523±105μg/kg
麻保沙星 505±101μg/kg
恶喹酸509±102μg/kg
氟甲喹 490±98μg/kg
洛美沙星 534±107μg/kg
培氟沙星517±103μg/kg                                         (以粉计)   

 


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食品安全国家标准 动物性食品中四环素类、磺胺类和喹诺酮类药物残留量的测定 液相色谱-串联质谱法
标准名称及标准号 GB 31658.17-2021《食品安全国家标准 动物性食品中四环素类、磺胺类和喹诺酮类药物残留量的测定 液相色谱-串联质谱法》
适用范围 适用于猪肉、牛肉、禽肉等动物肌肉组织中喹诺酮类药物残留量的测定,包括恩诺沙星、环丙沙星等12种常见喹诺酮类化合物
核心检测方法 1. 样品经EDTA-Mcllvaine缓冲液提取
2. 通过HLB固相萃取柱净化
3. 液相色谱分离(C18色谱柱)
4. 串联质谱检测(MRM模式)
检出限与定量限
药物类别 检出限(μg/kg) 定量限(μg/kg)
喹诺酮类 0.3-1.0 1.0-3.0
质控样品要求 1. 基质匹配质控样需与实际样品相同(猪肉粉基质)
2. 添加浓度:定量限、MRL、2倍MRL三个水平
3. 每批次样品需同时分析空白对照、加标质控样
4. 质控样需在-20℃避光保存(有效期2年)
关键实验步骤 1. 样品提取:2g样品+10mL EDTA-Mcllvaine缓冲液,涡旋振荡10min,离心取上清液
2. 净化:HLB柱活化后上样,5mL水淋洗,6mL甲醇洗脱
3. 浓缩:40℃氮吹至近干,1mL甲醇-0.1%甲酸水(1:4)复溶
4. 色谱条件:C18柱(2.1×100mm,1.8μm),0.1%甲酸水/甲醇梯度洗脱
5. 质谱条件:ESI+模式,多反应监测(MRM)
特别说明 1. 喹诺酮类易被金属离子络合,必须使用EDTA缓冲液
2. 不同基质需验证提取效率(猪肉粉需注意均质程度)
3. 色谱柱需定期用高比例有机相冲洗维护
4. 质控样解冻后需充分混匀,避免分层
5. 注意同分异构体分离(如恩诺沙星/环丙沙星)

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