猪肉粉中13种喹诺酮类分析质控样品(2年,-20℃)_混标_基质类_标准物质_萘析商城

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猪肉粉中13种喹诺酮类分析质控样品(2年,-20℃)

NCS191092-1

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10g

钢研纳克

恩诺沙星 121±24μg/kg 氧氟沙星 124±25μg/kg 诺氟沙星 122±24μg/kg 达氟沙星 124±25μg/kg 二氟沙星 118±24μg/kg 沙拉沙星 120±24μg/kg 环丙沙星 125±25μg/kg 麻保沙星 121±24μg/kg 恶喹酸 132±26μg/kg 氟甲喹 138 ，洛美沙星119±24μg/kg ，培氟沙星119±24μg/kg ，依诺沙星 124±2μg/k

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猪肉粉中13种喹诺酮类分析质控样品(2年,-20℃)介绍：

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号

GB 31658.17-2021《食品安全国家标准动物性食品中四环素类、磺胺类和喹诺酮类残留量的测定液相色谱-串联质谱法》

适用范围

适用于猪肉、禽肉等动物肌肉组织中13种喹诺酮类药物残留检测，包括：环丙沙星、恩诺沙星、沙拉沙星等常见喹诺酮类化合物。

核心检测方法

液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS)：试样经EDTA-Mcllvaine缓冲液提取，Oasis HLB固相萃取柱净化，C18色谱柱分离，采用多反应监测模式(MRM)进行定性与定量分析。

检出限与定量限

• 检出限(LOD)：1.0 μg/kg
• 定量限(LOQ)：2.0 μg/kg（满足欧盟MRLs限量要求）

质控样品要求

1. 基质匹配：必须使用猪肉基质质控样
2. 浓度水平：应包含LOQ（2μg/kg）、MRL（典型100μg/kg）两个浓度水平
3. 稳定性：-20℃密封避光保存，有效期24个月
4. 使用频率：每批次样品测试需同步进行质控样分析

关键实验步骤

1. 提取：2.0g试样 + 20mL EDTA-Mcllvaine缓冲液，涡旋振荡10min，8000r/min离心5min
2. 净化：上清液过HLB柱（6cc/150mg），5mL水淋洗，6mL甲醇洗脱
3. 浓缩：40℃氮吹至近干，1mL 0.1%甲酸水/甲醇(9:1)复溶
4. 色谱条件：C18柱(2.1×100mm,1.7μm)，0.1%甲酸水/乙腈梯度洗脱
5. 质谱条件：ESI+离子源，毛细管电压3.0kV，源温150℃

特别说明

1. 质控样解冻后需充分混匀，避免分层导致的浓度不均
2. 实验过程需严格避光操作（喹诺酮类具光不稳定性）
3. 每批次需进行加标回收验证（回收率范围70%-120%）
4. 当质控样测定值超出证书范围±3SD时，该批次数据无效

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