丙酮中倍硫磷_单标_无机类_标准物质_萘析商城

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丙酮中倍硫磷

NCS162011-100-D

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1.2mL

钢研纳克

100μg/mL

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丙酮中倍硫磷介绍：

产品特点简介：

定值准确，稳定性好

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国标解读：丙酮中倍硫磷相关检测标准

标准名称及标准号

GB 23200.113-2018《食品安全国家标准植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定气相色谱-质谱联用法》

适用范围

适用于植物源性食品（蔬菜、水果、谷物等）中倍硫磷等208种农药残留量的定量检测。丙酮中倍硫磷标准物质适用于该标准的方法验证、仪器校准及质量控制环节。

核心检测方法

气相色谱-质谱联用法（GC-MS/MS）：

1. 样品经乙腈提取后采用QuEChERS方法净化

2. 气相色谱分离条件：DB-5MS色谱柱（30m×0.25mm×0.25μm）

3. 质谱检测模式：多反应监测（MRM）

4. 倍硫磷特征离子对：m/z 278→109（定量离子），278→125（定性离子）

检出限与定量限

• 倍硫磷方法检出限（MDL）：0.005 mg/kg

• 倍硫磷定量限（LOQ）：0.01 mg/kg

注：实际定量限需通过空白基质加标实验验证，信噪比（S/N）≥10时确定

质控样品要求

1. 每批次样品需设置空白对照和加标回收实验：

• 加标浓度：0.01、0.05、0.1 mg/kg三个水平

• 回收率范围：70%-120%

2. 丙酮中倍硫磷标准物质使用要求：

• 证书确认：使用带CRM认证的标准物质

• 浓度验证：工作曲线中点浓度与理论值偏差≤15%

关键实验步骤

1. 标准溶液配制：用丙酮稀释倍硫磷标准物质，配制5点标准曲线（0.01-0.2 mg/L）

2. 样品前处理：10g样品+10mL乙腈振荡提取，加净化剂离心

3. 仪器分析：

• 进样量：1μL（不分流模式）

• 程序升温：80℃(1min)→20℃/min→180℃→5℃/min→300℃(5min)

4. 定性定量：保留时间偏差≤0.1min，离子丰度比与标准品偏差≤20%

特别说明

• 倍硫磷在丙酮中易挥发，标准溶液需现配现用，保存不超过24小时

• 检测中需监测倍硫磷代谢物（倍硫磷砜和倍硫磷亚砜）避免假阴性

• 当样品基质复杂时，建议采用基质匹配标准曲线消除基质效应

• 实验过程中丙酮废液按危险废物管理，需专用容器收集