丙酮中硫线磷_单标_无机类_标准物质_萘析商城

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丙酮中硫线磷

NCS162014-D

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1.2mL

钢研纳克

1000μg/mL

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丙酮中硫线磷介绍：

产品特点简介：

定值准确，稳定性好

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标准名称及标准号

GB 23200.113-2018
食品安全国家标准植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定气相色谱-质谱联用法

适用范围

适用于蔬菜、水果、谷物等植物源性食品中硫线磷残留量的定量检测，包括以丙酮作为溶剂的标准溶液制备及样品前处理过程。

核心检测方法

1. 前处理：样品经丙酮提取，QuEChERS方法净化
2. 仪器分析：气相色谱-质谱联用法（GC-MS/MS）
3. 色谱条件：DB-5MS色谱柱（30m×0.25mm×0.25μm），程序升温
4. 质谱条件：电子轰击电离源（EI），多反应监测模式（MRM）

检出限与定量限

检出限（LOD）：0.001 mg/kg
定量限（LOQ）：0.005 mg/kg（以基质匹配标准溶液测定）

质控样品要求

1. 每批次样品需设置空白对照（未加标基质）
2. 加标回收率样品：添加浓度建议为0.01、0.05、0.1 mg/kg
3. 平行样数量：≥样品总量的10%
4. 回收率范围：70%-120%，RSD≤15%

关键实验步骤

1. 提取：试样加入10 mL丙酮，涡旋振荡10 min
2. 净化：取上清液加入PSA和C₁₈吸附剂，离心后取净化液
3. 浓缩：氮吹浓缩至近干，丙酮复溶至1 mL
4. 上机分析：GC-MS/MS检测，保留时间定性，特征离子对（m/z 159/131）定量

特别说明

1. 硫线磷对光敏感，实验过程需避光操作
2. 丙酮提取液需现配现用，存放不超过24小时
3. 基质效应显著，必须使用基质匹配标准曲线校准
4. 当检测值接近限量时，需通过离子丰度比（±30%）进行二次确证

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