丙酮中亚胺硫磷
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标样/水质P2O5以五氧化二磷计算浓度质控样15μg/mL
NCSZ-P2O5-15μg/mL | 15μg/mL
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标准物质/Ge锗标准溶液/5%硝酸+5%氢氟酸
NCS1876316 | 500μg/mL
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标准物质/Fe铁标准溶液
NCS1876344 | 30μg/mL
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标准物质/TP总磷标准溶液
NCS1876307 | 8mg/L
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标样/水质COD-Mn高锰酸盐指数质控样5.6μg/mL
NCSZ-COD(Mn)-5.6μg/mL | 5.6μg/mL



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GB 23200.8-2016《食品安全国家标准 水果和蔬菜中500种农药及相关化学品残留量的测定 气相色谱-质谱法》
适用于水果、蔬菜等植物源性食品中亚胺硫磷等有机磷农药残留检测。丙酮作为样品前处理关键溶剂,用于目标化合物的提取和净化。
气相色谱-质谱联用法(GC-MS):
1. 色谱柱:DB-5MS石英毛细管柱(30m×0.25mm×0.25μm)
2. 电离方式:电子轰击源(EI)
3. 监测模式:选择离子监测(SIM)
4. 特征离子:亚胺硫磷 m/z 160、161、77
1. 亚胺硫磷检出限(LOD):0.005 mg/kg
2. 亚胺硫磷定量限(LOQ):0.01 mg/kg
3. 满足GB 2763《食品中农药最大残留限量》要求
1. 每批次样品需同步进行空白对照
2. 加标回收率范围:70%-120%
3. 相对标准偏差(RSD):≤15%
4. 标准曲线相关系数:≥0.995
1. 样品提取:15g样品+30mL丙酮,高速均质2min
2. 净化处理:提取液经Envi-Carb/PSA复合固相萃取柱净化
3. 浓缩定容:40°C氮吹浓缩,丙酮定容至1mL
4. 仪器分析:进样量1μL,分流比10:1,程序升温(初始80°C,以15°C/min升至300°C)
1. 丙酮纯度要求:色谱纯(≥99.9%),需进行空白验证
2. 亚胺硫磷热稳定性差,进样口温度不宜超过250°C
3. 若检出阳性样品,需采用DB-17色谱柱进行确证
4. 实验过程需在通风橱中操作,避免丙酮挥发暴露
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