丙酮中甲拌磷亚砜_单标_无机类_标准物质_萘析商城

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丙酮中甲拌磷亚砜

NCS162071-100-D

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1.2mL

钢研纳克

100μg/mL

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食品安全国家标准植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定气相色谱-质谱联用法

标准名称及标准号

GB 23200.113-2018《食品安全国家标准植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定气相色谱-质谱联用法》

适用范围

适用于植物源性食品（谷物、蔬菜、水果等）中甲拌磷亚砜等208种农药及其代谢物残留量的测定。包含使用丙酮作为溶剂的前处理过程。

核心检测方法

1. 气相色谱-质谱联用法（GC-MS/MS）
2. 电子轰击电离源（EI）
3. 选择反应监测模式（SRM）
4. 内标法定量（推荐使用氘代内标物）

检出限与定量限

甲拌磷亚砜定量限(LOQ)：0.01 mg/kg
检出限(LOD)：0.003 mg/kg（基质依赖）

质控样品要求

1. 每批次样品需包含空白对照
2. 加标回收率范围：70%-120%
3. 相对标准偏差(RSD) ≤ 20%
4. 每20个样品需插入质控样

关键实验步骤

1. 提取：试样用乙腈匀浆提取，加入氯化钠离心分层
2. 净化：取上清液经PSA和GCB吸附剂净化
3. 浓缩：40℃氮吹至近干，丙酮定容
4. 仪器条件：
  - 色谱柱：DB-5MS (30m×0.25mm×0.25μm)
  - 程序升温：80℃(1min)→20℃/min→180℃→5℃/min→240℃(5min)
  - 监测离子对(m/z)：260＞199, 260＞125

特别说明

1. 甲拌磷亚砜需与甲拌磷、甲拌磷砜同时检测
2. 丙酮溶剂需色谱纯且不含目标物干扰
3. 注意甲拌磷亚砜在碱性条件下不稳定
4. 需验证不同基质下的回收率

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