正己烷中甲氰菊酯_单标_无机类_标准物质_萘析商城

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正己烷中甲氰菊酯

NCS162044-E

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1.2mL

钢研纳克

1000μg/mL

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正己烷中甲氰菊酯介绍：

产品特点简介：

定值准确，稳定性好

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号

GB 23200.113-2018《食品安全国家标准植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定气相色谱-质谱联用法》

适用范围

适用于谷物、蔬菜、水果、茶叶等植物源性食品中甲氰菊酯等208种农药残留量的定性定量分析。检测基质包括含油脂样品（需特殊前处理）及不含油脂样品。

核心检测方法

气相色谱-质谱联用法（GC-MS）
1. 色谱柱选择：DB-5MS石英毛细管柱（30m×0.25mm×0.25μm）或等效柱
2. 离子源：电子轰击源（EI）
3. 扫描模式：选择离子监测模式（SIM）
4. 甲氰菊酯特征离子：m/z 97, 125, 181（定量离子265）

检出限与定量限

项目	检出限(LOD)	定量限(LOQ)
甲氰菊酯	0.005 mg/kg	0.01 mg/kg

注：实际限值可能因基质效应、仪器状态等因素浮动±20%

质控样品要求

1. 每批样品需设置空白对照（不添加目标物）和加标回收样
2. 加标浓度：选择0.01、0.05、0.1mg/kg三个梯度
3. 回收率范围：70%-120%（甲氰菊酯特定要求）
4. 每20个样品插入1个质控样，RSD≤15%

关键实验步骤

样品前处理：
1. 均质：样品粉碎至粒径≤2mm
2. 提取：乙腈振荡提取（含油脂样品需冷冻除脂）
3. 净化：PSA吸附剂净化，石墨化碳黑除色素

仪器条件：
1. 进样口温度：260℃
2. 程序升温：初始80℃保持2min，以15℃/min升至300℃保持10min
3. 载气：氦气（纯度≥99.999%），流速1.0mL/min
4. 进样量：1μL，不分流模式

特别说明

1. 甲氰菊酯对光敏感，全程需避光操作
2. 当样品中检出目标物时，需满足：保留时间偏差≤0.1min；特征离子丰度比与标准溶液偏差≤20%
3. 高糖/高色素样品需增加净化步骤
4. 实验需在通风良好的环境中进行，正己烷使用需防爆

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