标准物质/甲醇中氯霉素
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标准物质/水中甲醇
BePure-23965TW | 10000mg/L
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标准物质/水中甲醇
BePure-23965YW | 1000μg/mL
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标准物质/甲醇中氯霉素
NCS163008-A | 1000 μg/mL
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标准物质/甲醇中土霉素
NCS1600019-100-A | 见证书
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标准物质/甲醇中五氯酚
NCS160023-A1 | 1000μg/mL
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甲醇中氯霉素溶液标准物质
NCS1602906-100A | 100μg/ml
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甲醇
H17125-1 | 色谱级, ≥99.9%
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标样/水质P2O5以五氧化二磷计算浓度质控样15μg/mL
NCSZ-P2O5-15μg/mL | 15μg/mL
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标准物质/Ge锗标准溶液/5%硝酸+5%氢氟酸
NCS1876316 | 500μg/mL
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标准物质/Fe铁标准溶液
NCS1876344 | 30μg/mL
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标准物质/TP总磷标准溶液
NCS1876307 | 8mg/L
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标样/水质COD-Mn高锰酸盐指数质控样5.6μg/mL
NCSZ-COD(Mn)-5.6μg/mL | 5.6μg/mL
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手机版：标准物质/甲醇中氯霉素
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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
本标准规定了动物源性食品中氯霉素残留量的气相色谱-质谱（GC-MS）检测方法
• 检测对象：氯霉素原药及其代谢物残留
• 不适用范围：植物源性食品或非生物样本检测
• 净化：正己烷液液分配+C18固相萃取柱净化
• 衍生化：N,O-双(三甲基硅基)三氟乙酰胺(BSTFA)硅烷化衍生
• 仪器参数：DB-5MS毛细管柱(30m×0.25mm×0.25μm)，离子源温度230℃，选择离子监测模式(SIM)
• 定量限(LOQ)：0.30 μg/kg
• 线性范围：0.3~10.0 μg/L（标准溶液浓度）
• 回收率要求：添加浓度0.3~2.0 μg/kg时，回收率应在70%~110%之间
• 加标样品：至少2个浓度水平（建议0.5μg/kg和1.0μg/kg）
• 平行样：每10个样品设1组平行样，相对偏差≤15%
• 标准曲线：r2≥0.995，每24小时更新
2. 净化：提取液经正己烷脱脂后过C18柱，5mL水淋洗，6mL甲醇洗脱
3. 浓缩：氮吹至近干，用1mL甲醇复溶
4. 衍生：取100μL样液加100μL衍生试剂，70℃反应30min
5. 上机：进样量1μL，分流比10:1，溶剂延迟3min
• 衍生注意事项：需在无水环境下操作，玻璃器皿150℃烘烤除水
• 干扰消除：m/z 466为定量离子，m/z 468/376为定性离子，离子丰度比偏差≤20%
• 法规限量：我国规定动物食品中氯霉素残留量不得检出（≤0.3μg/kg）
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