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标准物质/甲醇中氯霉素

NCS163008-100-A

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1.2 mL

钢研纳克

100 μg/mL

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标准物质/甲醇中氯霉素介绍：

产品组成：

编号	浓度值
NCS163008-100-A	100μg/mL

产品特点简介：

定值准确，稳定性好

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《动物源性食品中氯霉素类药物残留量测定》解读

标准名称及标准号

GB/T 22338-2008《动物源性食品中氯霉素类药物残留量测定》
本标准规定了动物源性食品中氯霉素残留量的气相色谱-质谱（GC-MS）检测方法

适用范围

• 适用基质：畜禽肌肉、肝脏、水产品、蜂蜜、牛奶等动物源性食品
• 检测对象：氯霉素原药及其代谢物残留
• 不适用范围：植物源性食品或非生物样本检测

核心检测方法

气相色谱-质谱联用法（GC-MS）

• 前处理：试样经乙酸乙酯提取
• 净化：正己烷液液分配+C₁₈固相萃取柱净化
• 衍生化：N,O-双(三甲基硅基)三氟乙酰胺(BSTFA)硅烷化衍生
• 仪器参数：DB-5MS毛细管柱(30m×0.25mm×0.25μm)，离子源温度230℃，选择离子监测模式(SIM)

检出限与定量限

• 方法检出限(MDL)：0.10 μg/kg
• 定量限(LOQ)：0.30 μg/kg
• 线性范围：0.3~10.0 μg/L（标准溶液浓度）
• 回收率要求：添加浓度0.3~2.0 μg/kg时，回收率应在70%~110%之间

质控样品要求

每批次实验质控要求

• 空白对照：同批次未暴露样品基质
• 加标样品：至少2个浓度水平（建议0.5μg/kg和1.0μg/kg）
• 平行样：每10个样品设1组平行样，相对偏差≤15%
• 标准曲线：r²≥0.995，每24小时更新

关键实验步骤

1. 提取：均质样品加乙酸乙酯震荡提取，离心取上清液
2. 净化：提取液经正己烷脱脂后过C₁₈柱，5mL水淋洗，6mL甲醇洗脱
3. 浓缩：氮吹至近干，用1mL甲醇复溶
4. 衍生：取100μL样液加100μL衍生试剂，70℃反应30min
5. 上机：进样量1μL，分流比10:1，溶剂延迟3min

特别说明

• 标准物质要求：甲醇中氯霉素标准品纯度≥98%，-18℃避光保存
• 衍生注意事项：需在无水环境下操作，玻璃器皿150℃烘烤除水
• 干扰消除：m/z 466为定量离子，m/z 468/376为定性离子，离子丰度比偏差≤20%
• 法规限量：我国规定动物食品中氯霉素残留量不得检出（≤0.3μg/kg）

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