3种内标混标(HJ753-2015,HJ900-2017,HJ902-2017)200mg/L于正己烷
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乙腈中灭多威/灭多威肟混标/HJ 851-2017
NCS1603458-100B | 100μg/mL
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正己烷中4种六六六和4种滴滴涕混标
NCS1603441-100E | 100μg/mL
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水中一溴二氯甲烷、二溴一氯甲烷、三溴甲烷
NCSZ1603691-1-C2 | 25ug/L(稀释100倍)
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甲醇中14种挥发性卤代烃标样(甲醇中14种卤代烃)不同浓度(HJ620-2011)
BW08265d | 质控(0.4-40)μg/mL
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甲醇中14种挥发性卤代烃标样(甲醇中14种卤代烃)不同浓度(HJ620-2011)
BW08266d | 质控1μg/mL



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2. 萃取液脱水浓缩后采用气相色谱-质谱联用仪(GC-MS)分析
3. 内标法定量(需使用您提到的内标混标)
定量限:0.024~0.12 μg/L(具体化合物详见标准附录)
2. 内标回收率控制在70%-130%
3. 连续校准核查(CCC)每12小时一次
2. 分三次加入正己烷萃取
3. 萃取液经无水硫酸钠脱水后浓缩至1mL
4. GC-MS分析(推荐DB-5MS色谱柱)
2. 浓缩过程温度不超过40℃
3. 内标物需在样品萃取前加入
2. 索氏提取或加速溶剂萃取
3. 硅胶柱净化
4. GC-MS分析(内标法定量)
定量限:0.16~1.2 pg/m³(与采样体积相关)
2. 内标回收率60%-130%
3. 每20个样品做一次基质加标
2. 滤膜和PUF分别用正己烷-丙酮混合溶剂提取
3. 提取液旋转蒸发浓缩
4. 过复合硅胶柱净化
5. 浓缩后GC-MS分析
2. 玻璃器皿需400℃烘烤4小时
3. 内标需在采样前加入采样介质
2. 索氏提取或超声萃取
3. 多层硅胶柱净化
4. GC-MS分析(内标法定量)
定量限:0.08~0.20 pg/m³(与采样体积相关)
2. 内标回收率70%-130%
3. 每10个样品做一次替代物回收
2. 滤膜和PUF分别用正己烷-二氯甲烷提取
3. 提取液经硫酸处理净化
4. 多层硅胶柱分离
5. 浓缩后GC-MS分析
2. 分析过程需监测内标响应变化
3. 高氯代联苯需注意色谱柱选择
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