28种PCB混标/HJ 902-2017/HJ 903-2017
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3种制冷剂混标(HJ 1057-2019)(三氯氟甲烷/1,1-二氯-1-氟乙烷/二氟一氯甲烷)
ZAS-S-81759-R2 | 见证书
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COMPtrol Amine-Reactive Dye Compensation Kit, 2 populations (Negative & High Binding), 10^7/mL, 7.0-7.9µm
ZSH-CARCP-70-2K | 10^7/mL
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ASTM方法D2887 / ISO 3294校准混合物(5x1ml一套)-20组分
ZCA-F110071.5 | 见证书
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Hydrocarbon Window Defining 标准品 C8-C40 (ISO 3924:1999)35组分
ZCA-F061935 | 见证书
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Hydrocarbon Window Defining 标准品 C8-C40 (ISO 3924:1999)35组分
ZCA-F110241 | 见证书
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EN 16995: 2017 - Internal MOSH/MOAH 标准品 溶液 1- 9组分
ZCA-F989240 | 见证书
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IRSA 方法 5090 农药混合物 - 25 种组分;100mg/l each
ZCA-F223377 | 见证书
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乙腈中灭多威/灭多威肟混标/HJ 851-2017
NCS1603458-100B | 100μg/mL
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正己烷中4种六六六和4种滴滴涕混标
NCS1603441-100E | 100μg/mL
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水中一溴二氯甲烷、二溴一氯甲烷、三溴甲烷
NCSZ1603691-1-C2 | 25ug/L(稀释100倍)
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甲醇中14种挥发性卤代烃标样(甲醇中14种卤代烃)不同浓度(HJ620-2011)
BW08265d | 质控(0.4-40)μg/mL
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甲醇中14种挥发性卤代烃标样(甲醇中14种卤代烃)不同浓度(HJ620-2011)
BW08266d | 质控1μg/mL



中文名称:28种PCB混标/HJ 902-2017/HJ 903-2017
英文名称:HJ 902-2017, HJ 903-2017 PCB Mixture 160 100 µg/mL in Isooctane
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定量限范围:1.2~4.8ng/L(以取样体积1L计)
实际定量限需通过空白加标实验确定
2. 每20个样品至少1个平行样
3. 每批样品需带基体加标样(回收率70%~130%)
4. 使用内标法定量时需添加替代物(如PCB-209)
2. 固相萃取:C18或等效吸附柱,活化后上样
3. 洗脱:10mL正己烷洗脱,氮吹浓缩至0.5mL
4. GC-MS分析:DB-5MS色谱柱(30m×0.25mm×0.25μm),程序升温
5. 定性定量:特征离子丰度比确认,内标/外标法定量
2. 高氯离子样品需增加除盐步骤
3. 不同型号GC-MS需重新验证分离度
4. 当样品浓度>100ng/L时需适当稀释
定量限范围:0.08~0.20pg/m³(以采样体积144m³计)
实际定量限需根据采样体积调整
2. 每10个样品至少1个平行样
3. 加标回收率控制:60%~130%
4. 采样前添加同位素内标(如¹³C-PCB)
2. 前处理:滤膜和PUF分别用正己烷-丙酮(1:1)索氏提取16h
3. 净化:多层硅胶柱去除干扰物
4. 浓缩:旋转蒸发+氮吹至0.5mL
5. GC-MS分析:使用DB-5MS色谱柱,程序升温(初始80℃保持2min,以20℃/min升至180℃,再以5℃/min升至290℃保持5min)
2. 高湿度环境需安装冷凝除湿装置
3. 不同采样介质需分别处理分析
4. 当同分异构体分离度<1.0时需优化色谱条件
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