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当前位置: 首页 标准物质 有机类 混标 3种内标混标(菲-d10,芘-d10,屈-d12)/HJ 753-2015,HJ 900-2017,HJ 902-2017|SIL SVOC Mixture 539
3种内标混标(菲-d10,芘-d10,屈-d12)/HJ 753-2015,HJ 900-2017,HJ 902-2017|SIL SVOC Mixture 539_多组分
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3种内标混标(菲-d10,芘-d10,屈-d12)/HJ 753-2015,HJ 900-2017,HJ 902-2017|SIL SVOC Mixture 539

DRE-A50000539AC SIL SVOC Mixture 539 {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 多组分 1ml {{goodObj.date}} Dr.E {{item.norm}} 200 μg/mL in AC {{inventory}}
  • 菲 D10

    ZDR-L20920100CY | 10 µg/mL于环己烷

  • 蒽 D10

    ZDR-L20520100CY | 10 µg/mL于环己烷

  • 芘 D10

    ZDR-L20930100CY | 10 µg/mL于环己烷

  • 芘 D10

    ZDR-XA20930100AL | 100 µg/mL于乙腈

  • 菲 D10

    ZDR-YA20920100MB | 2000 µg/mL于甲基叔丁基醚

  • 芘 D10

    ZDR-XA20930100AC | 100 µg/mL于丙酮

  • 菲 D10

    ZDR-L20920100AC | 10 µg/mL于丙酮

3种内标混标(菲-d10,芘-d10,屈-d12)/HJ 753-2015,HJ 900-2017,HJ 902-2017|SIL SVOC Mixture 539介绍:

产品类型:标准物质(RM)-溶液型
产品品牌:Dr.E

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手机版:3种内标混标(菲-d10,芘-d10,屈-d12)/HJ 753-2015,HJ 900-2017,HJ 902-2017|SIL SVOC Mixture 539

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
200μg/mL
1.2mL
2027-07-13
≥10
400
100μg/mL
1.2mL
2027-07-13
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2028-09-12
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2028-09-12
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200μg/mL
1.2mL
2026-07-13
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2027-05-23
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18.1~20.0μg/mL
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1000μg/mL in Hexane:Acetone=1:1
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1.2mL
203645-57-2
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查看更多 HJ 900-2017 的产品
商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
200μg/mL
1.2mL
2027-07-13
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100μg/mL
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1.2mL
2027-07-13
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200μg/mL
1.2mL
2026-07-13
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28组分
1mL
2029-05-12
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100 µg/mL于异辛烷
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100 µg/mL in Iso-Octane
1ml
多组分
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商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
200μg/mL
1.2mL
2027-07-13
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1000/100μg/mL
1.2mL
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2027-07-13
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查看更多 HJ 753-2015 的产品
标准解读
标准名称及标准号 环境空气 有机氯农药的测定 气相色谱-质谱法 HJ 900-2017
适用范围 适用于环境空气和固定污染源废气中23种有机氯农药的测定,包括六六六、滴滴涕等持久性污染物
核心检测方法 1. 样品经PUF/XAD-2复合吸附剂采集
2. 索氏提取或加压流体萃取
3. 硅胶柱净化后采用气相色谱-质谱联用仪(GC-MS)检测
4. 使用氘代菲/芘/䓛作为内标进行定量校正
检出限与定量限 方法检出限:0.05-0.5 pg/m³(采样体积300m³)
定量限:0.2-2.0 pg/m³
实际检测限取决于采样体积和仪器灵敏度
质控样品要求 1. 每批样品需带实验室空白和现场空白
2. 加标回收率范围:70%-130%
3. 内标回收率控制:50%-150%
4. 每20个样品需做平行样,相对偏差≤30%
关键实验步骤 1. 采样:大流量采样器(225L/min)连续采集24小时
2. 前处理:吸附剂转移时避免光照,萃取液浓缩至0.5mL
3. 仪器分析:采用DB-5MS色谱柱(30m×0.25mm×0.25μm)
4. 程序升温:初始60℃保持1min,以20℃/min升至180℃,再以5℃/min升至300℃保持10min
5. SIM模式监测目标物特征离子
特别说明 1. 全程避光操作防止光解
2. 玻璃器皿需400℃灼烧4小时去除有机残留
3. 当样品浓度超过校准曲线范围时,应稀释后重新测定
4. 干扰消除:通过特征离子比(±20%)和保留时间(±0.05min)确认目标峰
标准解读
标准名称及标准号 环境空气 多氯联苯的测定 气相色谱-质谱法 HJ 902-2017
适用范围 适用于环境空气和废气中18种指示性多氯联苯单体的测定,包括PCB28、PCB52等典型污染物
核心检测方法 1. 大流量采样器采集颗粒物和气相污染物
2. 加速溶剂萃取(ASE)或索氏提取
3. 复合硅胶柱净化去除干扰物
4. GC-MS分析,同位素内标法定量(菲-d10等作为内标)
检出限与定量限 方法检出限:0.02-0.2 pg/m³(标准采样条件)
定量限:0.08-0.8 pg/m³
实际检测限与采样体积直接相关
质控样品要求 1. 每批样品需带运输空白和试剂空白
2. 内标回收率:60%-140%
3. 替代物回收率:70%-130%
4. 每10个样品需做基质加标和平行样
关键实验步骤 1. 采样:石英纤维滤膜+PUF吸附筒组合采样
2. 萃取:正己烷-丙酮(1:1)混合溶剂提取
3. 净化:酸性硅胶去除碱性干扰,碱性硅胶去除酸性干扰
4. 分析条件:进样口温度280℃,离子源温度230℃
5. 定量方式:选择离子监测(SIM)模式
特别说明 1. 不同PCBs同系物需采用分段扫描
2. 当样品中存在共流出干扰时,需更换色谱柱验证
3. 高氯代PCBs(如PCB180)需延长高温保持时间
4. 实验室温度控制在23±2℃,湿度≤60%
标准解读
标准名称及标准号 水质 百菌清及拟除虫菊酯类农药的测定 气相色谱法 HJ 753-2015
适用范围 适用于地表水、地下水、生活污水和工业废水中百菌清及7种拟除虫菊酯类农药的测定
核心检测方法 1. 液液萃取:二氯甲烷萃取水样
2. 浓缩置换:浓缩后置换为正己烷溶剂
3. 气相色谱分离:DB-5毛细管色谱柱
4. 电子捕获检测器(ECD)检测
5. 芘-d10等作为内标物校正
检出限与定量限 方法检出限:0.002-0.02 μg/L
定量限:0.008-0.08 μg/L
实际检测限与样品基质复杂度相关
质控样品要求 1. 每批样品(≤20个)带空白样和平行样
2. 内标回收率:85%-115%
3. 连续校准偏差:≤15%
4. 每季度进行实验室比对
关键实验步骤 1. 采样:棕色玻璃瓶采集,24小时内萃取
2. 萃取:分三次萃取,每次振荡10分钟
3. 脱水:无水硫酸钠柱去除微量水分
4. 仪器条件:进样量1μL,不分流进样
5. 温度程序:初始100℃保持2min,以10℃/min升至280℃保持10min
特别说明 1. 实验全程禁用塑料制品
2. 高氯样品需增加净化步骤
3. 菊酯类农药遇光易分解,需避光操作
4. 检测器维护:每200次进样后需清洗ECD检测器

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