3种内标混标(菲-d10,芘-d10,屈-d12)/HJ 753-2015,HJ 900-2017,HJ 902-2017|SIL SVOC Mixture 539
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甲醇中14种挥发性卤代烃标样(甲醇中14种卤代烃)不同浓度(HJ620-2011)
BW08266d | 质控1μg/mL



产品类型:标准物质(RM)-溶液型
产品品牌:Dr.E
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2. 索氏提取或加压流体萃取
3. 硅胶柱净化后采用气相色谱-质谱联用仪(GC-MS)检测
4. 使用氘代菲/芘/䓛作为内标进行定量校正
定量限:0.2-2.0 pg/m³
实际检测限取决于采样体积和仪器灵敏度
2. 加标回收率范围:70%-130%
3. 内标回收率控制:50%-150%
4. 每20个样品需做平行样,相对偏差≤30%
2. 前处理:吸附剂转移时避免光照,萃取液浓缩至0.5mL
3. 仪器分析:采用DB-5MS色谱柱(30m×0.25mm×0.25μm)
4. 程序升温:初始60℃保持1min,以20℃/min升至180℃,再以5℃/min升至300℃保持10min
5. SIM模式监测目标物特征离子
2. 玻璃器皿需400℃灼烧4小时去除有机残留
3. 当样品浓度超过校准曲线范围时,应稀释后重新测定
4. 干扰消除:通过特征离子比(±20%)和保留时间(±0.05min)确认目标峰
2. 加速溶剂萃取(ASE)或索氏提取
3. 复合硅胶柱净化去除干扰物
4. GC-MS分析,同位素内标法定量(菲-d10等作为内标)
定量限:0.08-0.8 pg/m³
实际检测限与采样体积直接相关
2. 内标回收率:60%-140%
3. 替代物回收率:70%-130%
4. 每10个样品需做基质加标和平行样
2. 萃取:正己烷-丙酮(1:1)混合溶剂提取
3. 净化:酸性硅胶去除碱性干扰,碱性硅胶去除酸性干扰
4. 分析条件:进样口温度280℃,离子源温度230℃
5. 定量方式:选择离子监测(SIM)模式
2. 当样品中存在共流出干扰时,需更换色谱柱验证
3. 高氯代PCBs(如PCB180)需延长高温保持时间
4. 实验室温度控制在23±2℃,湿度≤60%
2. 浓缩置换:浓缩后置换为正己烷溶剂
3. 气相色谱分离:DB-5毛细管色谱柱
4. 电子捕获检测器(ECD)检测
5. 芘-d10等作为内标物校正
定量限:0.008-0.08 μg/L
实际检测限与样品基质复杂度相关
2. 内标回收率:85%-115%
3. 连续校准偏差:≤15%
4. 每季度进行实验室比对
2. 萃取:分三次萃取,每次振荡10分钟
3. 脱水:无水硫酸钠柱去除微量水分
4. 仪器条件:进样量1μL,不分流进样
5. 温度程序:初始100℃保持2min,以10℃/min升至280℃保持10min
2. 高氯样品需增加净化步骤
3. 菊酯类农药遇光易分解,需避光操作
4. 检测器维护:每200次进样后需清洗ECD检测器
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