鸡蛋粉中12种喹诺酮类分析质控样品(2年,-20℃)_混标_基质类_标准物质_萘析商城

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鸡蛋粉中12种喹诺酮类分析质控样品(2年,-20℃)

NCS191109-1

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10g

钢研纳克

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NCS191092-1 | 恩诺沙星 121±24μg/kg 氧氟沙星 124±25μg/kg 诺氟沙星 122±24μg/kg 达氟沙星 124±25μg/kg 二氟沙星 118±24μg/kg 沙拉沙星 120±24μg/kg 环丙沙星 125±25μg/kg 麻保沙星 121±24μg/kg 恶喹酸 132±26μg/kg 氟甲喹 138 ，洛美沙星119±24μg/kg ，培氟沙星119±24μg/kg ，依诺沙星 124±2μg/k
2-丁酮
BW901025 | 99.5%

鸡蛋粉中12种喹诺酮类分析质控样品(2年,-20℃)介绍：

产品特点简介：

恩诺沙星：282±56μg/kg
氧氟沙星：297±59μg/kg
诺氟沙星：264±53μg/kg
达氟沙星：246±49μg/kg
二氟沙星：285±57μg/kg
沙拉沙星：246±49μg/kg
环丙沙星：278±56μg/kg
麻保沙星：285±57μg/kg
恶喹酸：271±54μg/kg
氟甲喹：274±55μg/kg
洛美沙星：289±58μg/kg
培氟沙星：272±54μg/kg（以鸡蛋粉计）

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号

GB 31658.5-2021

食品安全国家标准动物性食品中氟喹诺酮类药物残留量的测定液相色谱-串联质谱法

适用范围

适用于鸡蛋、鸡蛋粉等蛋制品中恩诺沙星、环丙沙星等12种喹诺酮类药物的残留检测。

覆盖基质包括：家禽肌肉组织、蛋类及制品、水产动物肌肉等。

核心检测方法

液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS)

1. 提取：乙腈-0.1mol/L EDTA-Mcllvaine缓冲液体系

2. 净化：正己烷液液分配除脂+HLB固相萃取柱净化

3. 分离：C18色谱柱(2.1×100mm,1.7μm)，0.1%甲酸水-乙腈梯度洗脱

4. 检测：电喷雾离子源(ESI+)，多反应监测模式(MRM)

检出限与定量限

鸡蛋粉基质要求：

• 检出限(LOD)：0.3~1.0 μg/kg

• 定量限(LOQ)：1.0~3.0 μg/kg

• 各化合物定量限详见标准附录A

质控样品要求

样品管理：

1. 储存条件：-20℃以下避光保存（质控样品有效期2年）

2. 使用前平衡：室温解冻后需涡旋混匀1分钟

3. 质控频率：每批样品需同步进行空白对照、加标回收和质控样测试

4. 允收标准：质控样测定值应在标示值±20%范围内

关键实验步骤

鸡蛋粉前处理要点：

1. 称样：2.0g样品（精确至0.01g）加入50mL离心管

2. 提取：加入20mL Mcllvaine-EDTA缓冲液，涡旋混匀后超声提取15分钟

3. 除脂：乙腈提取后加入正己烷振荡除脂（重复2次）

4. 净化：HLB柱活化后上样，5mL甲醇洗脱，氮吹复溶

5. 过滤：0.22μm有机系滤膜过滤后进样

特别说明

1. 鸡蛋粉基质效应：需采用空白基质匹配标准曲线校正基质效应

2. 同类物干扰：注意区分沙拉沙星与双氟沙星的二级质谱特征离子

3. 设备参数优化：不同质谱仪器需重新优化碰撞能量和DP电压

4. 缓冲液时效：现配的Mcllvaine缓冲液pH需校准至4.0±0.1

5. 质控要求：每20个样品需插入1个质控样进行过程监控

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！