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甲醇中16种多环芳烃混合标样(质控样)_
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甲醇中16种多环芳烃混合标样(质控样)

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甲醇中16种多环芳烃混合标样(质控样)介绍:

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

HJ 478-2019 水质 多环芳烃的测定 液液萃取和固相萃取高效液相色谱法
标准名称及标准号 HJ 478-2019《水质 多环芳烃的测定 液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》
适用范围 适用于地表水、地下水、工业废水和生活污水中萘、苊烯、苊、芴、菲、蒽等16种多环芳烃的测定。检测浓度范围为0.005~0.5μg/L。
核心检测方法
1. 样品预处理:采用液液萃取(二氯甲烷)或固相萃取(C18吸附柱)富集目标物
2. 色谱条件:
  - 色谱柱:C18反相色谱柱(250mm×4.6mm,5μm)
  - 流动相:乙腈/水梯度洗脱
  - 流速:1.0mL/min
3. 检测器:荧光检测器(激发波长/发射波长按化合物优化)和紫外检测器(254nm)
检出限与定量限
1. 液液萃取法:
  - 方法检出限:0.0003~0.003μg/L
  - 定量限:0.001~0.01μg/L
2. 固相萃取法:
  - 方法检出限:0.0002~0.002μg/L
  - 定量限:0.0007~0.007μg/L
质控样品要求
1. 空白控制:每批样品需带1个实验室空白和1个运输空白
2. 平行样:每10个样品至少1个平行样(相对偏差≤30%)
3. 加标回收:每批样品做1次加标回收(回收率范围60%~130%)
4. 质控样:使用甲醇中16种多环芳烃混合标样进行校准,浓度应与样品相当
关键实验步骤
1. 样品萃取:取1L水样,加入替代物标准品,调节pH至中性
2. 富集浓缩:通过C18固相萃取柱(或液液萃取),用二氯甲烷洗脱
3. 溶剂置换:氮吹浓缩至0.5mL,用乙腈定容至1.0mL
4. 仪器分析:按优化色谱条件进样10μL
5. 定性定量:通过保留时间和特征波长比对,外标法定量
特别说明
1. 玻璃器皿需400℃烘烤4h去除有机污染物
2. 避光操作:所有步骤需避光防止光解
3. 干扰消除:硅胶柱净化去除样品中脂肪烃干扰
4. 溶剂选择:不得使用塑料容器保存样品,避免吸附损失
5. 质控样使用:甲醇中16种多环芳烃混合标样需在-18℃避光保存,使用前恢复至室温混匀

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