甲醇中16种多环芳烃混合标样(质控样)_混标_无机类_标准物质_萘析商城

图片仅供参考，具体产品以实物为准！

甲醇中16种多环芳烃混合标样(质控样)

NCSZ-1600150-5-A1

~~{{goodObj.price > 0 ? '￥' + goodObj.price : '咨询'}}~~

￥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询

1mL

钢研纳克

5ug/ml

猜您喜欢

标样-乙腈中16种多环芳烃混标
BY-OT-PB-00146 | 见证书
水中钾钠混合标样
BW023006 | 钾4.86μg/mL，钠4.84μg/mL(4-6μg/mL)
氨(NH3)质控样
SDSZ134063-2 | 需稀释（2µg/mL）
乙腈中16种多环芳烃混标
NCSZ161009-4-B2 | 4μg/mL
乙腈中16种多环芳烃混标
NCS161009-200-B2 | 200μg/mL
乙腈中6种多环芳烃类混标
NCS1600175-B2 | 200µg/mL
甲醛标样
BW02047d | 3.80mg/L

甲醇中16种多环芳烃混合标样(质控样)介绍：

您正在浏览的产品：甲醇中16种多环芳烃混合标样(质控样)

手机版：甲醇中16种多环芳烃混合标样(质控样)

以上信息仅供参考，请以实物批次为准！

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

HJ 478-2019 水质多环芳烃的测定液液萃取和固相萃取高效液相色谱法

标准名称及标准号	HJ 478-2019《水质多环芳烃的测定液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》
适用范围	适用于地表水、地下水、工业废水和生活污水中萘、苊烯、苊、芴、菲、蒽等16种多环芳烃的测定。检测浓度范围为0.005~0.5μg/L。

核心检测方法

1. 样品预处理：采用液液萃取（二氯甲烷）或固相萃取（C18吸附柱）富集目标物
2. 色谱条件：
  - 色谱柱：C18反相色谱柱（250mm×4.6mm，5μm）
  - 流动相：乙腈/水梯度洗脱
  - 流速：1.0mL/min
3. 检测器：荧光检测器（激发波长/发射波长按化合物优化）和紫外检测器（254nm）

检出限与定量限

1. 液液萃取法：
  - 方法检出限：0.0003~0.003μg/L
  - 定量限：0.001~0.01μg/L
2. 固相萃取法：
  - 方法检出限：0.0002~0.002μg/L
  - 定量限：0.0007~0.007μg/L

质控样品要求

1. 空白控制：每批样品需带1个实验室空白和1个运输空白
2. 平行样：每10个样品至少1个平行样（相对偏差≤30%）
3. 加标回收：每批样品做1次加标回收（回收率范围60%~130%）
4. 质控样：使用甲醇中16种多环芳烃混合标样进行校准，浓度应与样品相当

关键实验步骤

1. 样品萃取：取1L水样，加入替代物标准品，调节pH至中性
2. 富集浓缩：通过C18固相萃取柱（或液液萃取），用二氯甲烷洗脱
3. 溶剂置换：氮吹浓缩至0.5mL，用乙腈定容至1.0mL
4. 仪器分析：按优化色谱条件进样10μL
5. 定性定量：通过保留时间和特征波长比对，外标法定量

特别说明

1. 玻璃器皿需400℃烘烤4h去除有机污染物
2. 避光操作：所有步骤需避光防止光解
3. 干扰消除：硅胶柱净化去除样品中脂肪烃干扰
4. 溶剂选择：不得使用塑料容器保存样品，避免吸附损失
5. 质控样使用：甲醇中16种多环芳烃混合标样需在-18℃避光保存，使用前恢复至室温混匀

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！