黄瓜粉10种农残分析质控样品
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冬瓜中10种农残分析质控样品
MRM1898 | 见证书
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冬瓜中10种农残分析质控样品
MRM1900 | 见证书
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冬瓜中10种农残分析质控样品
MRM1901 | 见证书
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黄瓜粉中5种农残分析质控样品
NCS191609 | 见证书
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黄瓜粉中5种农残分析质控样品
NCS191608 | 毒死蜱、乐果、氧乐果、甲拌磷、敌敌畏
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黄瓜粉中5种农残分析质控样品
NCS191609-1 | 氧乐果1.72±0.34;甲拌磷1.76±0.35;乙酰甲胺磷1.69±0.34;乐果1.79±0.36;敌敌畏1.15±0.25
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黄瓜粉21种农残分析质控样品
NCS191622 | 以粉计:氧乐果:1.81±0.35mg/kg;甲拌磷:1.85±0.35mg/kg;毒死蜱:1.93±0.35mg/kg;三唑磷:2±0.35mg/kg;乙酰甲胺磷:1.78±0.35mg/kg;乐果:1.88±0.38mg/kg;克百威:2.09±0.39mg/kg;啶虫脒:1.94±0.35mg/kg;吡虫啉:1.99±0.35mg/kg;噻虫嗪:1.98±0.35mg/kg;噻虫胺:2±0.35mg/kg;腐霉利:2.22±0.42mg/kg;甲基异柳磷:2.05±0.38m
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黄瓜粉中12种农残分析质控样品
NCS191582 | 见证书
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黄瓜粉中19种农残分析质控样品
NCS191575 | 见证书
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黄瓜粉中11种农残分析质控样品
NCS191596 | 见证书
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黄瓜粉21种农残分析质控样品
NCS191622 | 以粉计:氧乐果:1.81±0.35mg/kg;甲拌磷:1.85±0.35mg/kg;毒死蜱:1.93±0.35mg/kg;三唑磷:2±0.35mg/kg;乙酰甲胺磷:1.78±0.35mg/kg;乐果:1.88±0.38mg/kg;克百威:2.09±0.39mg/kg;啶虫脒:1.94±0.35mg/kg;吡虫啉:1.99±0.35mg/kg;噻虫嗪:1.98±0.35mg/kg;噻虫胺:2±0.35mg/kg;腐霉利:2.22±0.42mg/kg;甲基异柳磷:2.05±0.38mg/kg;倍硫磷:2.0
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0
ZB-500384 | 0.95
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中药材中5种重金属分析质控样GB 5009.268-2025/GB 5009.17-2021
MCS-16393 | 见产品详情
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芹菜粉中毒死蜱、氯氰菊酯分析质控样品
NCS192193 | 见证书
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鱼肉粉中4种磷酸盐分析质控样品(GB 5009.256-2025)
NCS192190 | 磷酸盐、焦磷酸盐、三偏磷酸盐、三聚磷酸盐
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乳粉中维生素A、维生素C、维生素D、维生素E分析质控样品
NCS192182 | 见证书
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焙烤食品中13种防腐剂分析质控样品
NCS192140 | 见证书



以上信息仅供参考,请以实物批次为准!
本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。
《食品安全国家标准 植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定 气相色谱-质谱联用法》
2. QuEChERS方法净化
3. 气相色谱-质谱联用(GC-MS/MS)检测
4. 内标法定量分析
定量限(LOQ):0.005-0.05 mg/kg
(具体数值需根据目标农药优化验证)
2. 加标回收率范围:70%-120%
3. 相对标准偏差(RSD)≤20%
4. 保留时间偏差≤0.1min
2. 净化:MgSO₄+PSA吸附剂净化
3. 浓缩:40℃氮吹至近干,乙腈定容
4. GC-MS/MS条件:DB-5MS色谱柱(30m×0.25mm),多反应监测模式(MRM)
5. 内标:添加氘代内标物补偿基质效应
2. 注意基质增强效应,必须采用基质匹配标准曲线
3. 对拟除虫菊酯类农药需优化升温程序防止分解
《食品安全国家标准 植物源性食品中331种农药及其代谢物残留量的测定 液相色谱-质谱联用法》
2. 分散固相萃取净化(d-SPE)
3. 超高效液相色谱-串联质谱(UHPLC-MS/MS)
4. 动态多反应监测模式(dMRM)
检出限(LOD):0.003-0.005 mg/kg
2. 平行样相对偏差≤15%
3. 采用同位素内标监控回收率
4. 保留时间重现性RSD≤2%
2. 净化:C18+GCB吸附剂去除色素
3. 色谱条件:BEH C18色谱柱(2.1×100mm),0.3mL/min梯度洗脱
4. 质谱参数:电喷雾电离(ESI±),毛细管电压3.0kV
5. 采用两对离子对定性
2. 注意去除黄瓜粉中叶绿素干扰
3. 对碱性化合物需添加氨水调节pH值稳定
《水果和蔬菜中450种农药及相关化学品残留量的测定 液相色谱-串联质谱法》
2. 低温冷冻除脂净化
3. LC-MS/MS多离子反应监测(MRM)
4. 正负离子切换扫描
检出限(LOD):0.003-0.01 mg/kg
2. 加标水平:0.01、0.1、0.5 mg/kg
3. 内标回收率:60%-130%
4. 质控图监控长期稳定性
2. 净化:-20℃冷冻2h除脂
3. 色谱分离:XBridge C18柱,0.4mL/min流速
4. 质谱:源温度500℃,碰撞气压力0.3Pa
5. 定性:保留时间偏差±0.1min,离子丰度比偏差≤20%
2. 注意离子抑制效应评估
3. 对氨基甲酸酯类需采用衍生化增强灵敏度
以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!