土壤中16种多环芳烃分析质控样
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土壤中16种多环芳烃质控样品
NCS204300 | 见证书
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土壤中 16 种多环芳烃分析质控样
NCS204081 | 见证书
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土壤中砷分析质控样品
NCS191653-3 | 20-25mg/kg
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土壤中砷分析质控样品
NCS191653-2 | 15-20mg/kg
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土壤中砷分析质控样品
NCS191653 | 见证书
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土壤中镉分析质控样品
NCS191681 | 见证书
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土壤中镉分析质控样
MCS-1350 | 0.224mg/kg
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土壤中镉分析质控样
MCS-1350 | 0.224mg/kg
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土壤中砷分析质控样
MCS-1351 | 10.82mg/kg
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土壤中16种多环芳烃
BW1512-30g | 见证书
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土壤中18种多环芳烃
BW1512a | 见证书
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土壤中16种多环芳烃质控样品
NCS204300 | 见证书
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金丝99.999%
NCS157 | 见证书
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替卡西林二钠标准品/WYJLBZ-0004
BWJ6182-2016 | 96.8%
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土壤中锂分析质控样品
NCS192129 | 见证书
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土壤中苯胺、联苯胺分析质控样品
NCS192125 | 见证书
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土壤中亚硝酸盐氮分析质控样品
NCS192098 | 见证书



以上信息仅供参考,请以实物批次为准!
本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。
HJ 784-2016《土壤和沉积物 多环芳烃的测定 高效液相色谱法》
适用于土壤和沉积物中萘、苊烯、苊、芴、菲、蒽、荧蒽、芘、苯并[a]蒽、䓛、苯并[b]荧蒽、苯并[k]荧蒽、苯并[a]芘、二苯并[a,h]蒽、苯并[g,h,i]苝、茚并[1,2,3-cd]芘等16种多环芳烃的测定
1. 样品经索氏提取或加压流体萃取
2. 硅胶柱或固相萃取柱净化
3. 高效液相色谱仪(HPLC)分离
4. 荧光/紫外检测器定量分析
方法检出限:0.2~0.6 μg/kg(土壤基质)
定量限:0.8~2.4 μg/kg(按取样量10g计)
1. 每批样品需带基质加标样品(加标浓度2~5倍定量限)
2. 平行样数量≥10%
3. 空白试验:每20个样品至少1个全程序空白
4. 实验室控制样品回收率:70%~130%
1. 样品制备:自然风干后过2mm筛,混匀
2. 提取:二氯甲烷-丙酮(1:1)混合溶剂索氏提取16h
3. 净化:硅胶柱层析,正己烷淋洗后二氯甲烷洗脱
4. 浓缩:旋转蒸发至1mL,氮吹至0.5mL
5. 分析:HPLC梯度洗脱,荧光检测器波长程序切换
1. 苯并[a]芘需单独验证分离度
2. 含腐殖质样品需增加净化步骤
3. 色谱柱建议使用PAH专用柱
4. 当样品浓度>1000μg/kg时需稀释后重新测定
HJ 805-2016《土壤和沉积物 多环芳烃的测定 气相色谱-质谱法》
适用于土壤和沉积物中16种多环芳烃的测定,特别适合复杂基质样品的高灵敏度分析
1. 加速溶剂萃取(ASE)提取
2. 硅胶/氧化铝复合柱净化
3. 气相色谱分离
4. 质谱选择离子监测模式(SIM)定量
方法检出限:0.1~0.4 μg/kg(干燥土壤)
定量限:0.4~1.6 μg/kg(按取样量10g计)
1. 每批样品需带基体加标平行样(加标量接近实际浓度)
2. 替代物回收率:60%~130%
3. 仪器校准:每日分析前需进行质量校准
4. 连续校准:每12小时注入校准标准溶液
1. 提取:丙酮-正己烷(1:1)混合溶剂加速溶剂萃取
2. 净化:复合层析柱净化,正己烷淋洗后二氯甲烷洗脱
3. 浓缩:K-D浓缩装置浓缩至0.5mL
4. 分析:DB-5MS色谱柱分离,质谱SIM模式检测
1. 必须使用氘代多环芳烃作为内标
2. 对分子量>252的PAHs需优化升温程序
3. 每批样品需测定实验室空白
4. 高硫样品需增加除硫步骤
GB/T 36199-2018《土壤质量 土壤采样技术指南》
适用于多环芳烃检测的土壤样品采集、保存与运输过程控制
1. 网格法布点采样
2. 分层采样技术
3. 样品混合缩分方法
4. 现场质量控制措施
1. 现场平行样:每20个样品采集1组
2. 运输空白:每批样品配备1个
3. 样品保存:-20℃避光保存,14天内提取
4. 采样记录:详细记录土壤类型、采样深度等现场信息
1. 避免使用塑料采样工具防止污染
2. 挥发性PAHs样品需满瓶采样
3. 样品运输需保持0~4℃低温
4. 有机质含量>10%的样品需特殊处理
以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!