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笋干粉中二氧化硫分析质控样品_
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笋干粉中二氧化硫分析质控样品

NCS191646 {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 50g {{goodObj.date}} 钢研纳克 {{item.norm}} 二氧化硫(以SO2计):309±93 mg/kg {{inventory}}
笋干粉中二氧化硫分析质控样品介绍:


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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

国家标准解读:
标准名称及标准号

GB 5009.34-2016《食品安全国家标准 食品中二氧化硫的测定》

适用范围

适用于笋干粉等食品中二氧化硫残留量的测定,包含蒸馏滴定法和分光光度法两种检测方法。

核心检测方法

第一法:蒸馏滴定法

样品酸化后蒸馏,二氧化硫随蒸汽逸出,用乙酸铅溶液吸收后盐酸酸化,碘标准溶液滴定

第二法:分光光度法

样品酸化蒸馏,二氧化硫被四氯汞钠吸收后生成稳定络合物,与甲醛反应显色,550nm波长测定

检出限与定量限

蒸馏滴定法:

定量限:1.0 mg/kg(以SO₂计)

分光光度法:

检出限:0.3 mg/kg,定量限:1.0 mg/kg(以SO₂计)

质控样品要求

1. 每批样品需同步测定空白样品

2. 每20个样品插入1个质控样(笋干粉基质)

3. 质控样浓度需覆盖限量值(GB 2760规定笋干类SO₂≤50 mg/kg)

4. 加标回收率要求:80%-110%

5. 平行样相对偏差≤10%

关键实验步骤

蒸馏滴定法:

1. 称取5.0g笋干粉+250mL水

2. 加入10mL盐酸(1+1),立即连接蒸馏装置

3. 冷凝管下端插入25mL乙酸铅吸收液液面下

4. 蒸馏10min,吸收液用盐酸酸化后碘标准液滴定

分光光度法:

1. 样品同法蒸馏

2. 用10mL四氯汞钠溶液吸收

3. 吸收液加1mL氨基磺酸铵溶液后静置10min

4. 加入1mL甲醛+1mL盐酸副玫瑰苯胺,显色20min

特别说明

1. 笋干粉需充分粉碎混匀,防止结果不均

2. 蒸馏装置密封性直接影响回收率

3. 四氯汞钠为剧毒试剂,需专用通风柜操作

4. 显色反应需严格控制温度(20±2℃)和时间

5. 当SO₂浓度>50mg/kg时优先选用滴定法

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!