甲醇中诺氟沙星
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甲醇中氟苯
SDS139123A | 1000(µg/mL)
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甲醇中氟苯
SDS139123A-250 | 250(µg/mL)
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标准物质/甲醇中诺氟沙星
NCS163017-A | 1000 μg/mL
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标准物质/甲醇中诺氟沙星
NCS163017-100-A | 100 μg/mL
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标准物质/甲醇中诺氟沙星
NCS1600025-100-A | 100μg/mL
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甲醇中诺氟沙星-D5溶液
NCS1601907-100A | 100µg/mL
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甲醇中诺氟沙星
SDS138159 | 1000µg/mL
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标样/水质P2O5以五氧化二磷计算浓度质控样15μg/mL
NCSZ-P2O5-15μg/mL | 15μg/mL
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标准物质/Ge锗标准溶液/5%硝酸+5%氢氟酸
NCS1876316 | 500μg/mL
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标准物质/Fe铁标准溶液
NCS1876344 | 30μg/mL
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标准物质/TP总磷标准溶液
NCS1876307 | 8mg/L
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标样/水质COD-Mn高锰酸盐指数质控样5.6μg/mL
NCSZ-COD(Mn)-5.6μg/mL | 5.6μg/mL



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GB 31658.5-2021
1. 样品经酸化乙腈提取
2. 正己烷脱脂净化
3. C18色谱柱分离(柱温:40℃)
4. 电喷雾离子源(ESI+)多反应监测模式
• 检出限(LOD):0.3 μg/kg
• 定量限(LOQ):1.0 μg/kg
基质类别:液态乳
• 检出限(LOD):0.1 μg/kg
• 定量限(LOQ):0.3 μg/kg
2. 加标浓度:LOQ、2倍LOQ、10倍LOQ三水平
3. 回收率范围:70%-120%
4. 保留时间偏差:≤±2.5%
5. 内标回收率:60%-130%
2. 提取:加入0.1%甲酸乙腈溶液10mL,涡旋振荡5min
3. 净化:-20℃冷冻20min后取上清液,氮吹至近干
4. 复溶:1mL甲醇-水(1:9)复溶,过0.22μm滤膜
5. 上机分析:进样量5μL,流动相梯度洗脱
2. 不同基质需采用对应空白样品制作基质匹配标准曲线
3. 当检测值>LOQ时需进行质谱确证(要求离子丰度比相对偏差≤±20%)
4. 实验过程需使用茶碱-d6或环丙沙星-d8作为内标物
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