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甲醇中诺氟沙星_
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甲醇中诺氟沙星

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甲醇中诺氟沙星介绍:

产品组成:
编号浓度值
NCS163017-100A100μg/mL

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食品安全国家标准 动物性食品中氟喹诺酮类药物残留量的测定
标准名称及标准号 食品安全国家标准 动物性食品中氟喹诺酮类药物残留量的测定
GB 31658.5-2021
适用范围 适用于畜禽肉、水产品、蛋、奶等动物源性食品中诺氟沙星等12种氟喹诺酮类药物残留检测。明确规定了使用甲醇中诺氟沙星标准溶液作为校准物质
核心检测方法 液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS)
1. 样品经酸化乙腈提取
2. 正己烷脱脂净化
3. C18色谱柱分离(柱温:40℃)
4. 电喷雾离子源(ESI+)多反应监测模式
检出限与定量限 基质类别:动物肌肉/内脏
• 检出限(LOD):0.3 μg/kg
• 定量限(LOQ):1.0 μg/kg
基质类别:液态乳
• 检出限(LOD):0.1 μg/kg
• 定量限(LOQ):0.3 μg/kg
质控样品要求 1. 每批次检测需包含空白对照、加标回收样品
2. 加标浓度:LOQ、2倍LOQ、10倍LOQ三水平
3. 回收率范围:70%-120%
4. 保留时间偏差:≤±2.5%
5. 内标回收率:60%-130%
关键实验步骤 1. 样品制备:均质后准确称取2.0g±0.02g试样
2. 提取:加入0.1%甲酸乙腈溶液10mL,涡旋振荡5min
3. 净化:-20℃冷冻20min后取上清液,氮吹至近干
4. 复溶:1mL甲醇-水(1:9)复溶,过0.22μm滤膜
5. 上机分析:进样量5μL,流动相梯度洗脱
特别说明 1. 甲醇中诺氟沙星标准溶液需-18℃避光保存,有效期6个月
2. 不同基质需采用对应空白样品制作基质匹配标准曲线
3. 当检测值>LOQ时需进行质谱确证(要求离子丰度比相对偏差≤±20%)
4. 实验过程需使用茶碱-d6或环丙沙星-d8作为内标物

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