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标准物质/甲醇中诺氟沙星_
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标准物质/甲醇中诺氟沙星

NCS163017-100-A {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 1.2 mL {{goodObj.date}} 钢研纳克 {{item.norm}} 100 μg/mL {{inventory}}
标准物质/甲醇中诺氟沙星介绍:

产品组成:
编号浓度值
NCS163017-100-A100μg/mL
产品特点简介:
定值准确,稳定性好

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国家标准解读:《动物源性食品中14种喹诺酮药物残留检测方法 液相色谱-质谱/质谱法》
标准名称及标准号 GB/T 21312-2007《动物源性食品中14种喹诺酮药物残留检测方法 液相色谱-质谱/质谱法》
本标准适用于诺氟沙星等喹诺酮类药物的检测
适用范围 适用于动物肌肉、内脏、水产品、蛋、奶等基质中诺氟沙星等14种喹诺酮类药物残留的定量检测
检测限范围:0.1~100μg/kg
核心检测方法 1. 液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS)
2. 色谱柱:C18反相色谱柱(150mm×2.1mm, 5μm)
3. 流动相:0.1%甲酸水溶液+乙腈梯度洗脱
4. 离子源:电喷雾电离源(ESI),正离子模式
检出限与定量限 1. 诺氟沙星检出限(LOD):0.3μg/kg
2. 定量限(LOQ):1.0μg/kg
3. 线性范围:1.0~100μg/kg(相关系数≥0.99)
质控样品要求 1. 每批样品需设置空白对照、加标回收样
2. 加标浓度:LOQ、2倍LOQ、10倍LOQ三个水平
3. 回收率范围:70%~120%
4. 质控样需与待测样品同步处理
关键实验步骤 1. 样品提取:乙腈+0.1mol/L EDTA-Mcllvaine缓冲液振荡提取
2. 净化:HLB固相萃取柱净化,5%甲醇水溶液淋洗,甲醇洗脱
3. 浓缩:40℃氮吹至近干,流动相复溶
4. 上机检测:进样量10μL,柱温40℃
特别说明 1. 诺氟沙星特征离子对:320→233(定量)、320→276(定性)
2. 需注意基质效应影响,需采用空白基质匹配标准曲线
3. 实验过程需避光操作,喹诺酮类化合物对光敏感
4. 方法验证需满足GB/T 27404-2008实验室规范要求

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