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标准物质/甲醇中诺氟沙星_
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标准物质/甲醇中诺氟沙星

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标准物质/甲醇中诺氟沙星介绍:

产品特点简介:

定值准确,稳定性好


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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号
GB 31658.5-2021《食品安全国家标准 动物性食品中氟喹诺酮类药物残留量的测定 液相色谱-串联质谱法》
适用范围
适用于畜禽肉、水产品、蛋及奶制品中诺氟沙星等12种氟喹诺酮类药物残留的定量检测,涵盖肌肉、肝脏、肾脏等组织基质
核心检测方法
1. 试样经乙腈提取,正己烷脱脂净化
2. 液相色谱分离条件:C18色谱柱(2.1×100mm,1.7μm),0.1%甲酸水-甲醇梯度洗脱
3. 质谱检测:电喷雾正离子模式(ESI+),多反应监测(MRM)
4. 诺氟沙星特征离子对:m/z 320.1→233.0(定量),320.1→276.0(定性)
检出限与定量限
1. 诺氟沙星方法检出限(LOD):0.3 μg/kg
2. 定量限(LOQ):1.0 μg/kg(肌肉/蛋类),2.0 μg/kg(肝脏/肾脏)
3. 线性范围:1~200 μg/L(r≥0.995)
质控样品要求
1. 每批次样品需带空白基质对照
2. 添加浓度要求:LOQ、2倍LOQ、10倍LOQ三个水平
3. 回收率范围:70%-120%(不同基质)
4. 质控样数量:每20个样品不少于1个质控样
关键实验步骤
1. 样品制备:均质后准确称取2.0±0.02g试样
2. 提取:加10mL乙腈涡旋振荡10min,4℃下6000r/min离心5min
3. 净化:取上清液加2mL正己烷,涡旋离心后弃上层
4. 浓缩复溶:40℃氮吹至干,1mL甲醇-水(1:9)复溶
5. 过膜:0.22μm有机滤膜过滤后进样
特别说明
1. 甲醇中诺氟沙星标准物质需避光-20℃保存,使用前恢复至室温
2. 不同基质需进行特异性验证,防止基质效应干扰
3. 实验过程需控制环境温度≤25℃,避免光解降解
4. 方法验证需满足SN/T 0001-2015《出口食品中兽药残留检测方法确认规范》要求

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