标准物质/甲醇中诺氟沙星_单标_无机类_标准物质_萘析商城

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标准物质/甲醇中诺氟沙星

NCS163017-A

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1.2 mL

钢研纳克

1000 μg/mL

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标准物质/甲醇中诺氟沙星介绍：

产品组成：

编号	浓度值
NCS163017-A	1000μg/mL

产品特点简介：

定值准确，稳定性好

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食品安全国家标准解读

标准名称及标准号
《食品安全国家标准动物性食品中四环素类、磺胺类和喹诺酮类药物残留量的测定液相色谱－串联质谱法》
GB 31658.17-2021

适用范围
适用于猪、牛、鸡等畜禽肉和内脏中诺氟沙星等12种喹诺酮类药物的残留检测，同时覆盖四环素类和磺胺类药物。适用于食品安全监督抽检和风险监测。

核心检测方法
1. 样品经EDTA-Mcllvaine缓冲液提取
2. 固相萃取柱（HLB或等效柱）净化
3. 液相色谱－串联质谱法（LC-MS/MS）分析
4. 采用内标法定量（诺氟沙星-D5作为内标物）

检出限与定量限
• 诺氟沙星检出限(LOD)：0.3 μg/kg
• 定量限(LOQ)：1.0 μg/kg（以肌肉组织计）
• 线性范围：1.0~100.0 μg/kg（相关系数R²≥0.99）

质控样品要求
1. 每批样品需设空白对照和加标回收实验
2. 加标浓度：LOQ、2倍LOQ、10倍LOQ三个水平
3. 回收率范围：80%~110%
4. 质控样相对标准偏差(RSD)≤15%

关键实验步骤
1. 提取：试样中加入EDTA-Mcllvaine缓冲液，涡旋振荡后离心
2. 净化：上清液经HLB柱净化，5%甲醇水淋洗，甲醇洗脱
3. 浓缩：40℃氮吹至近干，0.1%甲酸水-甲醇复溶
4. 色谱条件：C18色谱柱，0.1%甲酸水和甲醇梯度洗脱
5. 质谱条件：ESI+模式，多反应监测(MRM)扫描

特别说明
1. 诺氟沙星需避光操作（对光敏感）
2. 使用甲醇中诺氟沙星标准物质配制标准曲线时需同步添加内标
3. 不同动物基质需进行方法学验证（鸡肉/牛肉基质效应差异）
4. 实验过程需严格控制pH值（提取环节pH=4.0±0.1）

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