鸡肉粉中达氟沙星分析质控样品
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鸡肉粉中氧氟沙星
MCS-80345 | 0
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鸡肉粉中培氟沙星
MCS-80347 | 0
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鸡肉粉中环丙沙星分析质控样品
NCS190628 | 见证书
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鸡肉粉中氧氟沙星分析质控样品
NCS190650 | 见证书
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鸡肉粉中诺氟沙星分析质控样品
NCS190652 | 见证书
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鱼肉粉中达氟沙星分析质控样品
NCS190738 | 见证书
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鸡肉粉中氧氟沙星分析质控样
QC-MP-067 | 见证书
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饮料中铝分析质控样品
NCS192188 | 见证书
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牛肉粉中恩诺沙星分析质控样品(阴性)
NCS190988-Y | 见证书
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橙汁中日落黄分析质控样品
NCS192202 | 见证书
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蔬菜粉(白菜粉)中噻虫胺分析质控样品(阴性)
NCS191047-Y | 见证书
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α-乳白蛋白
NCS1603678-100mg | 见证书



以上信息仅供参考,请以实物批次为准!
本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。
食品安全国家标准 动物性食品中氟喹诺酮类药物残留量的测定 液相色谱-串联质谱法
2. 通过正己烷液液分配净化
3. 液相色谱-串联质谱仪(LC-MS/MS)检测
4. 内标法定量(建议使用氘代同位素内标)
2. 浓度水平:至少包含LOQ、2倍LOQ、最高残留限量(MRL=100μg/kg)三个浓度水平
3. 每批样品测试需同时进行空白对照、加标回收(回收率70%-120%)和质控样平行测试
4. 质控样偏差需≤15%
1. 称取2.0g鸡肉粉样品,加入0.1%甲酸乙腈溶液10mL
2. 涡旋振荡5min,超声提取10min,8000r/min离心5min
净化:
3. 取上清液加入正己烷5mL,涡旋混合后弃除正己烷层
4. 重复净化一次,取下层乙腈相氮吹至近干
仪器分析:
5. 残渣用1mL 0.1%甲酸水溶液-乙腈(9:1)复溶
6. LC条件:C18色谱柱(2.1×100mm,1.7μm),柱温40℃
7. MS/MS条件:电喷雾正离子(ESI+),多反应监测(MRM)模式
2. 注意基质效应评估:需采用空白基质匹配标准曲线校正
3. 方法验证要求:当检测结果接近MRL值时,需通过离子丰度比确认(相对偏差≤20%)
4. 质控样品开封后需-20℃避光保存,避免反复冻融(≤3次)
以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!