鸡肉粉中12种喹诺酮类分析质控样品_混标_基质类_标准物质_萘析商城

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鸡肉粉中12种喹诺酮类分析质控样品

NCS191045

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10g

钢研纳克

见证书

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NCS190772 | 恩诺沙星、诺氟沙星、培氟沙星、环丙沙星、氧氟沙星、沙拉沙星、洛美沙星、达氟沙星
喹诺酮
S35079-1g | 98%

鸡肉粉中12种喹诺酮类分析质控样品介绍：

产品特点简介：

恩诺沙星
氧氟沙星
诺氟沙星
达氟沙星
二氟沙星
沙拉沙星
环丙沙星
麻保沙星
恶喹酸
氟甲喹
洛美沙星
培氟沙星

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

国家标准解读：

标准名称及标准号

GB 31658.5-2021《食品安全国家标准动物性食品中氟喹诺酮类药物残留量的测定液相色谱-串联质谱法》

适用范围

适用于鸡肉、鸡蛋、牛肉等动物源性食品中恩诺沙星、环丙沙星等12种喹诺酮类药物残留的定量测定，包含鸡肉粉基质样品。

核心检测方法

1. 试样经EDTA-Mcllvaine缓冲液提取
2. 通过HLB固相萃取柱净化
3. 液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)分析
4. 采用外标法或内标法进行定量

检出限与定量限

• 检出限(LOD)：0.3~1.0 μg/kg
• 定量限(LOQ)：1.0~3.0 μg/kg
• 具体数值因化合物种类不同存在差异，环丙沙星定量限为1.0 μg/kg

质控样品要求

1. 每批次检测需包含空白基质对照
2. 加标回收率应控制在70%~120%
3. 平行样相对偏差≤15%
4. 质控样浓度应覆盖定量限、最大残留限量(MRL)等关键浓度点

关键实验步骤

1. 样品提取：取2.0g试样加入20mL EDTA-Mcllvaine缓冲液，涡旋振荡10min
2. 净化处理：HLB柱依次用5mL甲醇、5mL水活化，上样后5mL水淋洗，6mL甲醇洗脱
3. 浓缩定容：40℃氮吹至近干，1mL甲醇-0.1%甲酸水溶液(1:9)复溶
4. 色谱条件：C18色谱柱，0.1%甲酸水和甲醇梯度洗脱
5. 质谱监测：ESI+模式，多反应监测(MRM)采集数据

特别说明

1. 注意基质效应影响，需采用空白基质匹配标准曲线
2. 不同喹诺酮类药物在C18柱上保留特性差异较大，需优化梯度洗脱程序
3. 实验过程需避光操作，防止光解产物干扰
4. 当检测值接近MRL时（如鸡肉中恩诺沙星MRL=100μg/kg），需进行确证实验

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