鱼肉粉中8种喹诺酮分析质控样品_混标_基质类_标准物质_萘析商城

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鱼肉粉中8种喹诺酮分析质控样品

NCS190772

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10g

钢研纳克

恩诺沙星、诺氟沙星、培氟沙星、环丙沙星、氧氟沙星、沙拉沙星、洛美沙星、达氟沙星

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鱼肉粉中8种喹诺酮分析质控样品介绍：

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

食品安全国家标准水产品中喹诺酮类药物残留量的测定液相色谱-串联质谱法

标准名称及标准号	GB 31656.6-2021《食品安全国家标准水产品中喹诺酮类药物残留量的测定液相色谱-串联质谱法》

适用范围	适用于鱼、虾、蟹、贝类等水产品肌肉组织中恩诺沙星、环丙沙星、诺氟沙星等13种喹诺酮类药物残留量的定量测定，包含鱼肉粉基质样品

核心检测方法	1. 试样经酸化乙腈提取 2. 正己烷液液萃取净化 3. 液相色谱分离（C18色谱柱） 4. 串联质谱检测（ESI+电离模式，MRM监测） 5. 同位素内标法定量

检出限与定量限	方法检出限(LOD)：0.3 μg/kg 定量限(LOQ)：1.0 μg/kg（适用于所有13种喹诺酮化合物）

质控样品要求	1. 每批样品需做空白对照和加标回收实验 2. 加标水平：低浓度（1-2倍LOQ）、中浓度（5-10倍LOQ）、高浓度（50倍LOQ） 3. 回收率范围：80%-110% 4. 相对标准偏差(RSD)：≤15%

关键实验步骤	1. 样品制备：鱼肉粉样品均质后准确称取2.0±0.05g 2. 提取：加入同位素内标，用10mL酸化乙腈(0.1%甲酸)涡旋振荡提取 3. 净化：提取液经正己烷脱脂净化 4. 浓缩：40℃氮吹浓缩至近干，1mL初始流动相复溶 5. 色谱条件：柱温40℃，流速0.3mL/min，乙腈-0.1%甲酸水梯度洗脱 6. 质谱参数：离子源温度500℃，碰撞气压力6psi

关键实验步骤

1. 样品制备：鱼肉粉样品均质后准确称取2.0±0.05g
2. 提取：加入同位素内标，用10mL酸化乙腈(0.1%甲酸)涡旋振荡提取
3. 净化：提取液经正己烷脱脂净化
4. 浓缩：40℃氮吹浓缩至近干，1mL初始流动相复溶
5. 色谱条件：柱温40℃，流速0.3mL/min，乙腈-0.1%甲酸水梯度洗脱
6. 质谱参数：离子源温度500℃，碰撞气压力6psi

特别说明	1. 酸化乙腈提取可有效解离药物-基质结合物 2. 必须使用同位素内标（如恩诺沙星-D5）校正基质效应 3. 不同仪器需优化DP电压和CE能量参数 4. 若检出阳性样品需用空白基质配制标准曲线二次确认 5. 实验过程需全程避光操作防止光解

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