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茶叶中氯氰菊酯分析质控样品_
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茶叶中氯氰菊酯分析质控样品

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茶叶中氯氰菊酯分析质控样品介绍:

以上信息仅供参考,请以实物批次为准!

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

国家标准解读
1. 标准名称及标准号

食品安全国家标准 植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定 气相色谱-质谱联用法
GB 23200.113-2018

2. 适用范围

适用于茶叶、蔬菜、水果等植物源性食品中氯氰菊酯等208种农药残留量的测定,明确包含茶叶基质检测要求。

3. 核心检测方法

气相色谱-质谱联用法(GC-MS/MS)
1. 样品经乙腈提取
2. 采用QuEChERS方法净化
3. 气相色谱分离条件:
  - 色谱柱:DB-5MS石英毛细管柱(30m×0.25mm×0.25μm)
  - 程序升温:初始70℃保持2min,以25℃/min升至150℃,再以3℃/min升至270℃
4. 质谱检测:多反应监测模式(MRM)

4. 检出限与定量限

氯氰菊酯在茶叶中的要求:
- 方法检出限(LOD):0.005 mg/kg
- 定量限(LOQ):0.01 mg/kg
* 定量限低于国家标准规定的茶叶中氯氰菊酯最大残留限量(MRL:2mg/kg)

5. 质控样品要求

分析过程中必须包含:
1. 空白样品:不含有目标农药的同类基质
2. 加标样品:添加浓度接近定量限(0.01mg/kg)和限量值(2mg/kg)
3. 平行样品:每批次样品≥10%平行样
4. 回收率范围:70%-120%
5. 质控频次:每批样品(≤20个)至少1个质控样

6. 关键实验步骤

茶叶样品前处理流程:
1. 粉碎:茶叶样品粉碎过40目筛
2. 提取:5g样品+10mL乙腈振荡提取,加入无水硫酸镁和氯化钠
3. 净化:取1mL提取液加入150mg无水硫酸镁+50mgPSA吸附剂
4. 浓缩:氮吹浓缩至近干,丙酮定容至1mL
5. 仪器分析:GC-MS/MS进样量1μL
6. 定性判定:保留时间偏差≤0.1min,离子丰度比偏差≤20%

7. 特别说明

1. 氯氰菊酯有多个异构体,标准要求同时监测总残留量
2. 茶叶基质需特别注意色素和咖啡因干扰,必要时增加GPC净化步骤
3. 方法验证要求:新建立方法需验证线性范围(r²≥0.99)、精密度(RSD≤15%)
4. 当检测结果接近限量值时,需采用不同离子对复核确认

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!