9种卤代乙酸混标/HJ758-2015
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3种制冷剂混标(HJ 1057-2019)(三氯氟甲烷/1,1-二氯-1-氟乙烷/二氟一氯甲烷)
ZAS-S-81759-R2 | 见证书
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53组分脂肪酸甲酯混标(GB 5009.257-2016)
ZL-31085 | 1.21mg/ml(不同浓度脂肪酸甲酯总计浓度)
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ASTM方法D2887 / ISO 3294校准混合物(5x1ml一套)-20组分
ZCA-F110071.5 | 见证书
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EN 16995: 2017 - Internal MOSH/MOAH 标准品 溶液 1- 9组分
ZCA-F989240 | 见证书
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IRSA 方法 5090 农药混合物 - 25 种组分;100mg/l each
ZCA-F223377 | 见证书
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校准混标C5-C44 (ASTM D2887-06a)18组分
ZCA-F110231 | 见证书
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Hydrocarbon Window Defining 标准品 C8-C40 (ISO 3924:1999)35组分
ZCA-F061935 | 见证书
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乙腈中灭多威/灭多威肟混标/HJ 851-2017
NCS1603458-100B | 100μg/mL
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正己烷中4种六六六和4种滴滴涕混标
NCS1603441-100E | 100μg/mL
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水中一溴二氯甲烷、二溴一氯甲烷、三溴甲烷
NCSZ1603691-1-C2 | 25ug/L(稀释100倍)
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甲醇中14种挥发性卤代烃标样(甲醇中14种卤代烃)不同浓度(HJ620-2011)
BW08265d | 质控(0.4-40)μg/mL
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甲醇中14种挥发性卤代烃标样(甲醇中14种卤代烃)不同浓度(HJ620-2011)
BW08266d | 质控1μg/mL



中文名称:9种卤代乙酸混标/HJ758-2015
英文名称:HJ 758-2015 Haloacetic Acids Mixture 518 2000 µg/mL in Methyl-tert-butyl ether
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本标准规定了地表水、地下水、工业废水和生活污水中9种卤代乙酸的测定方法,包括:一氯乙酸、二氯乙酸、三氯乙酸、一溴乙酸、二溴乙酸等。
适用于饮用水源水、地下水、工业废水及生活污水中9种卤代乙酸的测定。水样需经酸化处理,目标物浓度范围0.5-100 μg/L。
1. 样品衍生化:水样经硫酸酸化后,用甲基叔丁基醚(MTBE)萃取,加入重氮甲烷进行酯化衍生
2. 气相色谱分离:DB-1701毛细管色谱柱(30m×0.32mm×0.25μm)
3. 电子捕获检测(ECD):检测器温度300℃,载气为高纯氮气(流速1.5mL/min)
4. 保留时间定性:通过目标物与标准物质保留时间比对定性
1. 方法检出限(MDL):0.10-0.25 μg/L (不同化合物)
2. 定量下限(LOQ):0.50 μg/L (按取样体积40mL计算)
3. 线性范围:0.5-100 μg/L (相关系数R²≥0.995)
1. 空白试验:每批样品(≤20个)做1个实验室空白
2. 平行样:每批样品至少10%平行双样,相对偏差≤20%
3. 加标回收:每批样品做1次加标回收,回收率70%-130%
4. 标准曲线:每次分析前需建立校准曲线,相关系数≥0.995
1. 样品预处理:取40mL水样,加入0.5mL浓硫酸酸化(pH≤0.5)
2. 液液萃取:加入5mL甲基叔丁基醚(MTBE),振荡萃取10min
3. 衍生化:萃取液中加入重氮甲烷衍生剂,室温反应30min
4. 氮吹浓缩:40℃水浴氮吹浓缩至0.5mL,定容至1.0mL
5. 仪器分析:GC-ECD分析,进样量1μL,分流比10:1
6. 温度程序:初始50℃(1min)→25℃/min→220℃(5min)
1. 安全警示:重氮甲烷为剧毒易爆品,须在通风橱内操作
2. 干扰消除:水样中余氯需用硫代硫酸钠预先去除
3. 样品保存:水样采集后4℃冷藏避光,7日内完成萃取
4. 衍生控制:衍生后溶液应呈淡黄色,过量需氮气吹除
5. 色谱柱选择:推荐使用中等极性色谱柱分离卤代乙酸同分异构体
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