正己烷中8种多溴二苯醚混合溶液标准物质/HJ 909-2017/HJ 952-2018
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蒽-D10
BW908001 | 98.1%
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2-己酮
BW901024 | 98.0%
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2-氯甲苯
BW901082 | 99.0%
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钋-210
NIM-RM6008 | 见证书
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镁试剂(SH-00829)
SH-00829 | /
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叶绿素A标准品/HJ 897-2017
BWJ5910-2016 | 99.44%
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10-姜酚
RMT12580 | 97.0%
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乙腈中三唑磷标准品
NCS1601335-100B2 | 100ug/mL
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水中2'-岩藻糖基乳糖(2'-FL)溶液
NCSG1603380-10000C | 10mg/mL
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水中乳糖-N-新四糖(LNnT)溶液
NCSG1603385-3000C | 3000μg/mL
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水中昆布三糖溶液
NCSG1603694-2000C | 2000ug/mL
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二氯甲烷甲醇中MK-9溶液
NCS1603698-500A | 0.5mg/mL



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2. 硅胶柱或弗罗里硅土柱净化
3. 氮吹浓缩至近干
4. 正己烷定容后GC-MS分析
5. 采用选择离子监测模式(SIM)
测定下限:0.8-6.0 ng/L
(BDE-209检出限较高,为1.5 ng/L)
2. 每20个样品做1个平行样
3. 每批样品做基体加标实验
4. 使用实验室控制样品(LCS)
5. 保留时间偏差≤0.1min
2. 萃取液经无水硫酸钠脱水
3. 净化柱依次用正己烷、二氯甲烷活化
4. 洗脱液氮吹浓缩至0.5mL
5. GC-MS条件:DB-5MS色谱柱(30m×0.25mm×0.25μm)
6. 程序升温:初始100℃保持2min,以15℃/min升至300℃保持10min
2. 浓硫酸净化或复合硅胶柱净化
3. 旋转蒸发浓缩至近干
4. 正己烷定容后GC-MS分析
5. 内标法定量
测定下限:0.2-3.2 μg/kg(干重)
(BDE-209检出限较高,为0.8 μg/kg)
2. 每批样品做基体加标实验
3. 使用替代物回收率监控(60%-130%)
4. 每批样品带空白样
5. 内标回收率控制在70%-130%
2. 索氏提取16-18小时(或加压流体萃取)
3. 提取液经浓硫酸净化或复合硅胶柱净化
4. 洗脱液旋转蒸发浓缩至1-2mL
5. 氮吹定容至1.0mL
6. GC-MS条件:DB-5HT色谱柱(15m×0.25mm×0.1μm)
7. 进样口温度:290℃
- 避免阳光直射
- 使用琥珀色玻璃器皿
- 加入铜片抑制降解
2. 高溴代同系物(BDE-209)需采用短色谱柱和更高进样口温度
3. 定期进行仪器维护,防止高沸点化合物残留
4. 所有玻璃器皿需经马弗炉400℃灼烧4小时
5. 标准溶液配制需使用不含目标物的壬烷或异辛烷
以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!