丙酮中16种有机磷农药混标溶液(GB 23200.116-2019-D)
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16种有机磷农药混标溶液
1ST29444 | 不同浓度
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16种有机磷农药混标溶液
1ST29446 | 不同浓度
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16种有机磷农药混标
1ST29444 | 不同浓度
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16种有机磷农药混标
1ST29445 | 不同浓度
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16种有机磷农药混标
1ST29446 | 不同浓度
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乙腈中灭多威/灭多威肟混标/HJ 851-2017
NCS1603458-100B | 100μg/mL
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正己烷中4种六六六和4种滴滴涕混标
NCS1603441-100E | 100μg/mL
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水中一溴二氯甲烷、二溴一氯甲烷、三溴甲烷
NCSZ1603691-1-C2 | 25ug/L(稀释100倍)
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甲醇中14种挥发性卤代烃标样(甲醇中14种卤代烃)不同浓度(HJ620-2011)
BW08265d | 质控(0.4-40)μg/mL
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甲醇中14种挥发性卤代烃标样(甲醇中14种卤代烃)不同浓度(HJ620-2011)
BW08266d | 质控1μg/mL



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食品安全国家标准 植物源性食品中90种有机磷类农药及其代谢物残留量的测定 气相色谱法
1. 试样经乙腈提取,盐析分层净化
2. 采用DB-1701或等效气相色谱柱分离
3. 火焰光度检测器(FPD磷模式)定量分析
4. 外标法定量,需使用提问中提及的丙酮基质混标溶液
定量限(LOQ):0.010~0.030 mg/kg(以信噪比≥10计)
注:实际定量限需通过空白基质加标实验验证
2. 加标回收率:每20个样品设1组加标样(加标水平LOQ~10×LOQ)
3. 平行样要求:样品数量≥5时需做10%平行样
4. 标准曲线:需覆盖0.01~0.50 mg/kg(5个浓度点,R²≥0.995)
2. 提取:10g试样+10mL乙腈振荡提取,加4g氯化钠盐析
3. 净化:取上清液经0.22μm有机系滤膜过滤
4. 上机分析:
- 进样口温度:250℃
- 检测器温度:300℃
- 程序升温:80℃(1min)→20℃/min→220℃(5min)→5℃/min→250℃(10min)
- 进样量:1μL(不分流模式)
2. 色谱柱验证:新色谱柱需用标准溶液验证分离度(相邻峰分辨率≥1.5)
3. 干扰消除:含硫基质(如葱蒜类)需增加活性炭净化步骤
4. 方法变更:若改用GC-MS/MS需重新进行方法验证
5. 安全警示:有机磷标准品属剧毒物质,操作需在通风橱内进行
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