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丙酮中有机磷农药 I 组/GB 23200.116-2019_
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丙酮中有机磷农药 I 组/GB 23200.116-2019

BePure-32116XB-I Mix-19 in Acetone {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 1mL {{goodObj.date}} 曼哈格 {{item.norm}} 100μg/mL {{inventory}} 见证书 常温运输
丙酮中有机磷农药 I 组/GB 23200.116-2019介绍:

组分信息:

有机磷农药 I 组

CAS号名称标准值单位
62-73-7敌敌畏100μg/mL
30560-19-1乙酰甲胺磷100μg/mL
297-97-2虫线磷100μg/mL
919-86-8甲基内吸磷100μg/mL
141-66-2百特磷100μg/mL
298-04-4乙拌磷100μg/mL
60-51-5乐果100μg/mL
298-00-0甲基对硫磷100μg/mL
2921-88-2毒死蜱100μg/mL
23505-41-1嘧啶磷100μg/mL
55-38-9倍硫磷100μg/mL
2595-54-2灭蚜磷100μg/mL
7292-16-2丙虫磷100μg/mL
36335-67-8抑草磷100μg/mL
5131-24-8灭菌磷100μg/mL
35400-43-2硫丙磷100μg/mL
24017-47-8三唑磷100μg/mL
64249-01-0莎稗磷100μg/mL
732-11-6亚胺硫磷100μg/mL

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商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
100μg/mL
1mL
2028-07-23
4
485
100μg/mL
1mL
2027-01-26
1
288
100μg/mL
1mL
2027-12-20
1
582
100μg/mL
1.2mL
2588-03-6
2026-04-11
≥10
72
100μg/mL
1.2mL
2027-04-11
≥10
420
100μg/mL
1.2mL
13171-21-6
2026-10-16
≥10
36
100μg/mL
1.2mL
34643-46-4
2026-05-29
≥10
108
0.094mg/kg
50g
121-75-5
2026-05-12
≥10
720
0.918mg/kg
50g
122-14-5
2026-05-12
≥10
720
0.624mg/kg
50g
62-73-7
2026-05-27
≥10
720
1.155mg/kg
50g
60-51-5
2026-03-24
≥10
720
0.926mg/kg
50g
298-00-0
2026-03-24
≥10
720
不同浓度
1mL
2026-08-14
≥10
不同浓度
1mL
2026-07-24
≥10
不同浓度
1mL
2026-07-12
≥10
不同浓度
1mL
2027-01-15
≥10
不同浓度
1mL
2026-08-29
≥10
不同浓度
1mL
2027-01-18
≥10
100μg/mL
1mL
2026-03-09
2
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涉及丙酮中有机磷农药 I 组的相关标准解读
1. HJ 768-2015《固体废物 有机磷农药的测定 气相色谱法》
适用范围: 固体废物及土壤中敌敌畏、甲拌磷等14种有机磷农药的测定,包含丙酮作为提取溶剂的应用场景。
关联内容:

标准明确规定了使用丙酮-正己烷(1:1)混合溶剂进行索氏提取的前处理方法,适用于含有机磷农药的固体基质分析。

检出限:

方法检出限范围为0.02~0.05 mg/kg(以干基计),敌敌畏最低检出限为0.008 mg/kg。

2. 《食品安全国家标准 植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定 气相色谱-质谱联用法》
适用范围: 植物源性食品中包括毒死蜱、对硫磷等有机磷农药的检测,允许使用丙酮作为替代提取溶剂(标准推荐乙腈)。
关键参数:

当使用丙酮提取时,需配套进行溶剂置换处理。方法定量限(LOQ)最低可达0.01 mg/kg。

3. 《水果和蔬菜中500种农药及相关化学品残留量的测定 气相色谱-质谱法》
溶剂体系: 明确采用丙酮-正己烷(2:1)混合溶剂进行振荡提取,特别适用于脂溶性有机磷农药的提取。
检出能力:

对甲胺磷等有机磷农药的方法检出限为0.005~0.05 mg/kg,乙酰甲胺磷的LOQ为0.01 mg/kg。

4. 《蔬菜和水果中有机磷、有机氯、拟除虫菊酯和氨基甲酸酯类农药多残留的测定》
溶剂补充说明: 虽然标准推荐使用乙腈,但在实际应用中允许使用丙酮进行替代提取,需注意丙酮提取时需增加脱水步骤。
方法性能:

有机磷农药的回收率需满足70%~120%,相对标准偏差≤15%。

注意事项

使用丙酮作为提取溶剂时需注意:①丙酮易造成色素等共提取物干扰,建议配合活性炭净化;②对极性较强的有机磷代谢物(如氧化产物)提取效率可能低于乙腈;③实验过程中需严格控制丙酮的含水量(应≤1%)。

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